来源：智通财经 智通财经2月6日讯（编辑 冯轶）智通财经为您带来今日港股重要公告 1）公司要闻 北京首都机场股份(00694.HK)：预计2025年净亏损6.0亿元至约人民币7.6亿元，同比减少约45.3%至约 56.8%。受益于航空市场需求持续恢复以及公司成本管控进一步强化，年度亏损继续收窄。 时代电气(03898.HK)：2025年营业总收入约287.61亿元，同比增长15.46%；净利润约41.05亿元，同比增 长10.88%。 港通控股(00032.HK)：发盈喜，预期2025年度股东应占预期溢利同比增加至约6.6亿港元 大唐环境(01272.HK)：发盈喜，预期2025年除税前利润增至约7亿-7.1亿元。 大唐新能源(01798.HK)：1月完成发电量327.2万兆瓦时，同比增加6.69%。 龙源电力(00916.HK)：1月完成发电量716.27万兆瓦时，同比增长12.05%。其中风电发电量同比增长 8.11%，太阳能发电量同比增长42.25%。 捷利交易宝(08017.HK)：1月新增机构客户7个，同比增加7个；注册用户89.05万户，同比增加6.2%;打新 记用户11.45万户，同比增加8.6 ...

恒瑞医药（600276）(01276)公布，近日,公司的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳 入突破性治疗品种名单。本品联合吉西他滨和紫杉醇(白蛋白结合型)用于携带KRAS G12D突变的晚期 或转移性胰腺癌的一线治疗。 ...

注册分类：1类 申请日期：2025年12月24日 格隆汇2月6日丨恒瑞医药(01276.HK)公告，近日,江苏恒瑞医药股份有限公司的HRS-4642注射液被国家 药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 药物名称：HRS-4642注射液 受理号：CXHL2400083 药物类型：化学药品 拟定适应症(或功能主治)：本品联合吉西他滨和紫杉醇(白蛋白结合型)用于携带KRAS G12D突变的晚期 或转移性胰腺癌的一线治疗。 理由及依据：经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关于发布＜突破性治疗药物审 评工作程序(试行)＞等三个文件的公告》(2020年第82号)有关要求，同意纳入突破性治疗药物程序。 ...

智通财经APP讯，恒瑞医药(01276)公布，近日,公司的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评 中心纳入突破性治疗品种名单。本品联合吉西他滨和紫杉醇(白蛋白结合型)用于携带KRAS G12D突变 的晚期或转移性胰腺癌的一线治疗。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 承董事會命 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 董事長 孫飄揚先生 中國上海 2026年2月6日 於本公告日期，董事會成員包括(i)執行董事孫飄揚先生、戴洪斌先生、馮佶女 士、張連山先生、江寧軍先生及孫杰平先生；(ii)非執行董事郭叢照女士；及(iii) 獨立非執行董事董家鴻先生、曾慶生先生、孫金雲先生及周紀恩先生。 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1276） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條刊發。 根據中華人民共和國的有關法例規定，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（「本公司」）在 上海證券交易所網站( www.sse.com.cn )刊發了以下公告。茲載列如下，僅供參閱。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2026-023 ...

智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药 品审评中心("药审中心")纳入突破性治疗品种名单。拟定适应症(或功能主治)：本品联合吉西他滨和紫 杉醇(白蛋白结合型)用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性胰腺癌的一线治疗。 据悉，胰腺癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。最新全球癌症统计数据显示，2022年全球胰腺癌新发病例 为510,566例，居恶性肿瘤发病第12位;死亡病例为467,005例，居恶性肿瘤发病第6位，约占全球癌症死 亡人数的5%。HRS-4642注射液是公司自主研发的KRAS G12D抑制剂，为脂质体剂型。该产品能特异性 结合KRAS G12D，抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化，发挥抗肿瘤作用。经查询，目前国内外尚无同类药 物获批上市。 ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2026-023 受理号：CXHL2400083 药物类型：化学药品 注册分类：1类 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于药物纳入突破性治疗品种名单的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）的HRS-4642注射液被 国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称"药审中心"）纳入突破性治疗品 种名单。现将相关情况公告如下： 一、药物的基本情况 药物名称：HRS-4642注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司董事会 2026 年 2 月 6 日 申请日期：2025年12月24日 拟定适应症（或功能主治）：本品联合吉西他滨和紫杉醇（白蛋白结合型） 用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性胰腺癌的一线治疗。 理由及依据：经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关 于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试行）＞等三个文件的公告》（2020年 第82号）有关要求，同意纳入突破性治疗药物程序。 二、药物的其他相关情况 胰腺 ...

恒瑞医药2月6日公告，公司的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品 种名单，拟定适应症为联合吉西他滨和紫杉醇（白蛋白结合型）用于携带KRAS G12D突变的晚期或转 移性胰腺癌的一线治疗。截至目前，相关项目累计研发投入约2.54亿元。经查询，目前国内外尚无同类 药物获批上市。 ...

每经AI快讯，2月6日，恒瑞医药（600276）(600276.SH)公告称，公司自主研发的HRS-4642注射液被国 家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为联合吉西他滨和紫杉醇(白蛋 白结合型)用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性胰腺癌的一线治疗。该产品为脂质体剂型KRAS G12D抑制剂，能特异性结合KRAS G12D，抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化，发挥抗肿瘤作用。截至目 前，相关项目累计研发投入约2.54亿元。药品研发存在技术、审批、政策等多方面因素影响，存在不确 定性风险。 ...

恒瑞医药公告称，近日其HRS - 4642注射液被药审中心纳入突破性治疗品种名单。该注射液为化学药品 1类，拟定用于携带KRASG12D突变的晚期或转移性胰腺癌一线治疗，2025年12月24日申请。它是公司 自研的KRASG12D抑制剂，国内外尚无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约2.54亿元。药品研 发受多因素影响，存在不确定性风险，公司会推进项目并披露进展。 ...