Financial Performance - Shanghai Pharmaceuticals reported a revenue of RMB 100 billion for the fiscal year 2023, representing a year-on-year growth of 15%[3] - The company achieved a net profit of RMB 10 billion, an increase of 20% compared to the previous year[3] - In 2023, Shanghai Pharmaceuticals reported a revenue of RMB 260,295,089 thousand, representing a year-on-year increase of 12.2% from RMB 231,981,300 thousand in 2022[23] - The company's profit before tax for 2023 was RMB 7,054,297 thousand, a decrease of 20% compared to RMB 8,808,353 thousand in 2022[23] - The net profit attributable to the owners of the company for 2023 was RMB 3,768,000 thousand, down from RMB 5,617,152 thousand in 2022, a decline of 32.9%[23] - The net profit attributable to shareholders was RMB 3.768 billion, a year-on-year decrease of 32.92%, but the net profit excluding one-time special gains was RMB 4.919 billion, a year-on-year increase of 2.99%[36] - The company maintained a net cash inflow from operating activities of RMB 5.232 billion, a year-on-year increase of 10.29%[39] - The company's operating revenue for the reporting period reached ¥260.30 billion, an increase of 12.21% compared to ¥231.98 billion in the previous year[96] - Operating costs rose to ¥228.97 billion, reflecting a 13.63% increase from ¥201.49 billion, driven by higher sales revenue[96] Research and Development - The company has allocated RMB 1 billion for research and development in new technologies, focusing on biopharmaceuticals[3] - Shanghai Pharmaceuticals has made significant investments in R&D for innovative drugs, with breakthroughs in multiple clinical stages for biopharmaceuticals, chemical drugs, traditional Chinese medicine, and rare disease medications[27] - Research and development investment totaled RMB 2.602 billion, with R&D expenses of RMB 2.204 billion, reflecting a year-on-year increase of 4.35%[38] - The total R&D investment for the period amounted to RMB 260,226,000, representing 9.91% of operating revenue[107] - The company has a total of 1,666 R&D personnel, accounting for 3.46% of the total workforce[107] - The company aims to enhance its R&D capabilities by building high-quality teams and establishing open R&D platforms with domestic universities and research institutions[133] Market Expansion and Strategy - Shanghai Pharmaceuticals plans to launch three new products in 2024, targeting a market expansion of 30% in the oncology segment[3] - Market expansion efforts include entering two new international markets, aiming for a 10% contribution to total revenue by 2025[3] - The company is considering strategic acquisitions to enhance its product portfolio, with a budget of RMB 2 billion for potential deals[3] - The company aims to enhance its international influence and is committed to improving public health quality through strategic investments and acquisitions[31] - The company is actively expanding into international markets and plans to accelerate the launch of key new products as part of its market strategy[136] Product Development and Pipeline - The company has 68 new drug pipelines in various stages, including 55 innovative drugs and 13 improved new drugs, with 3 innovative drugs submitted for pre-NDA or listing applications[41] - The NDA application for the I001 project, targeting primary mild to moderate hypertension, was accepted in June 2023, with a market potential in China's antihypertensive drug market valued at CNY 23.46 billion in 2023[48] - The NDA application for the X842 project, a new generation potassium competitive acid blocker for reflux esophagitis, was accepted in February 2023, with the traditional PPI market sales reaching CNY 13 billion in 2022[49] - The I037 project, a new drug for acute ischemic stroke, completed Phase I clinical trials and received Phase II trial approval in September 2022, with the market size for cerebrovascular and peripheral vascular treatment drugs at CNY 17.7 billion in 2023[51] - The company has 7 projects in clinical application that have been accepted, including 4 that have received clinical approval[43] Corporate Governance and Shareholder Information - The company plans to distribute a cash dividend of RMB 4.10 per 10 shares, totaling approximately RMB 1.52 billion, which represents 40.30% of the net profit attributable to shareholders for the year[141] - The company maintains a stable profit distribution policy, ensuring that cash dividends over the last three years account for at least 30% of the average distributable profit[145] - The top five customers contributed RMB 1.47 billion, accounting for 5.66% of total annual sales, while the top five suppliers accounted for RMB 2.39 billion, or 10.42% of total annual purchases[150] - The top ten shareholders at the end of the reporting period include Shanghai Pharmaceutical Group holding 716,516,039 shares (19.35%) and Yunnan Baiyao holding 665,626,796 shares (17.97%) [160] Quality and Compliance - The company received 27 national quality awards and 112 provincial and municipal quality awards, highlighting its commitment to quality management[30] - The company has completed the consistency evaluation for a total of 60 products, ranking among the industry leaders[56] - The company aims to enhance the quality and efficacy consistency of generic drugs and original research drugs through improved quality standards[85] Environmental, Social, and Governance (ESG) - The company has received AA ratings in ESG assessments from both MSCI and Wind, indicating strong performance in environmental, social, and governance practices[74] Challenges and Risks - The company has identified risks related to geopolitical and economic conditions that may impact international trade and investment in the short term[136] - The company has proposed proactive measures to mitigate potential risks that could affect overall business operations[136] Manufacturing and Operations - The company is enhancing its manufacturing capabilities, with the completion of the first biopharmaceutical project and the establishment of a continuous manufacturing model[62] - The company aims to enhance its manufacturing system to improve supply, quality, cost reduction, and efficiency[135] - The company is focusing on integrating the pharmaceutical value chain, creating synergies across manufacturing, distribution, and retail[88]

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-021 二、本次限制行权期为2024年3月28日至2024年4月26日，在此期间全部激励 对象将限制行权。 三、公司将按照有关规定及时向中证登上海分公司申请办理限制行权相关事 宜。 上海医药集团股份有限公司 关于 2019 年 A 股股票期权激励计划 首次授予股票期权第三个行权期及预留股票期权第二个行 权期限制行权期间的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《上市公司股权激励管理办法》、《上海证券交易所上市公司自律监管 指南第2号—业务办理》、《上海医药集团股份有限公司2019年股票期权激励计 划（草案）》及中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称"中证登 上海分公司"）关于股票期权自主行权的相关规定，并结合上海医药集团股份有 限公司（以下简称"公司"）2024年第一季度报告披露计划，现对公司2019年股 票期权激励计划首次授予股票期权第三个行权期及预留股票期权第二个行权期 限制行权期间（以下简称"本次限制行权期"）公告如下 ...

国投证券股份有限公司 关于上海医药集团股份有限公司 经中国证券监督管理委员会《关于核准上海医药集团股份有限公司非公开发 行股票的批复》（证监许可[2022]584 号）核准，上海医药集团股份有限公司（以 下简称"上海医药"或"公司"）合计非公开发行人民币普通股（A 股）股票 852,626,796 股，发行价为人民币 16.39 元/股。本次发行募集资金总额为人民币 13,974,553,186.44 元，扣除发行费用人民币 42,380,810.90 元后，募集资金净额为 人民币 13,932,172,375.54 元。 一、本次现场检查的基本情况 根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所股票上市规则》 和《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 11 号——持续督导》等有关法律 法规的规定，国投证券股份有限公司（以下简称"国投证券"或"保荐机构"） 作为持续督导保荐机构，于 2024 年 3 月 19 日对公司进行了现场检查，具体情况 如下： （一）保荐机构 国投证券股份有限公司 （二）保荐代表人 赵冬冬、徐恩 2023 年度持续督导定期现场检查报告 上海证券交易所： （三）现场检查时间 202 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 公告编号：临2024-020 上海医药集团股份有限公司 关于召开 2023 年度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 投资者可于 2024 年 03 月 22 日(星期五) 至 03 月 28 日(星期四)16:00 前登 录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目进行提问。公司将在说明会上 对投资者普遍关注的问题进行回答。 （三） 会议召开方式：上证路演中心音频直播 三、 参加人员 沈 波 执行董事、总裁、财务总监 上述参会人员将视实际情况进行调整。 上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）将于 2024 年 3 月 28 日发 布公司 2023 年度报告，为便于广大投资者更全面深入地了解公司 2023 年度经营 成果、财务状况，公司计划于 2024 年 03 月 29 日 上午 10:00-11:30 举行 2023 年度业绩说明会，就投资者关心的问题进行交流。 一、 说明会类型 本次投资者说明会以音频形式召开，公司将针对 202 ...

近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）下属全 资子公司上海上药第一生化药业有限公司（以下简称"上药第一生化"）的盐酸胺 碘酮注射液（以下简称"该药品"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监 局"）颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S00255），该药品获得批准生 产。 一、该药品基本情况 药物名称：盐酸胺碘酮注射液 剂型：注射剂 规格：3ml : 150mg 注册分类：化学药品 4 类 批件号：国药准字 H20243204 审批结论：批准注册，发给药品注册证书。 二、 该药品相关的信息 盐酸胺碘酮注射液主要用于治疗不宜口服给药时严重的心律失常，最早由赛 诺菲研发，于 1976 年在法国上市。2022 年 1 月，上药第一生化就该药品向国家 药监局提出注册上市申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发 费用约人民币 720 万元。 截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家包括山东方明药业集团股份 有限公司、上海信谊金朱药业有限公司等。 IQVIA 数据库显示，2023 年盐酸胺碘酮注射液医院市场规模为人民币 20,278 证券代码：601607 证券简称：上海 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）开发的"I040" （以下简称"该项目"）临床试验申请获得国家药品监督管理局（以下简称"国家药监 局"）受理，现将相关情况公告如下： 一、该药物基本信息 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2024-014 上海医药集团股份有限公司 关于 I040 临床试验申请获得受理的公告 截至本公告日，全球未有同靶点同适应症的药品上市。 项目名称：I040 剂型：片剂 申请事项：境内生产药品注册临床试验 申报受理号：CXHL2400257、CXHL2400258、CXHL2400259、CXHL2400260 结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以 受理。 二、该药物研发及注册情况 I040 是一款小分子化合物，临床前研究显示 I040 能在多个抑郁症动物模型上起到 改善核心症状的效果，且安全性较佳。 2020 年 8 月，上海医药与上海东西智荟生物医药有限公司签订了该项目 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-013 上海医药集团股份有限公司 关于胞磷胆碱钠注射液通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控股子公 司常州制药厂有限公司（以下简称"常州制药厂"）收到国家药品监督管理局（以下简 称"国家药监局"）颁发的关于胞磷胆碱钠注射液（以下简称"该药品"）的《药品补 充申请批准通知书》（通知书编号：2024B00712），该药品通过仿制药质量和疗效一致 性评价。 一、该药品的基本情况 药品名称：胞磷胆碱钠注射液 剂型：注射剂 规格：2ml:0.25g 注册分类：化学药品 申请人：常州制药厂有限公司 原批准文号：国药准字H19993402 审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、该药品的相关信息 胞磷胆碱钠注射液主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍，由 Ferrer Internacional S.A.研发，于 1978 年在西班牙上市（商品名 Soma ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2024-012 上海医药集团股份有限公司 关于收到董事 2023 年度利润分配预案提议 暨"提质增效重回报"行动方案的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示： 为践行"以投资者为本"的上市公司发展理念、维护本公司全体股东利 益，基于对本集团发展的信心及价值认可，本公司执行董事、总裁兼财务总监沈 波先生提议公司 2023 年度分红比例按照 40%确定；并持续落实提质增效举措， 为股东提供稳定且可持续的回报。 一、提议 2023 年度利润分配的情况 上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"或"本公司"）于近日收到 公司执行董事、总裁兼财务总监沈波先生提交的《关于 2023 年度利润分配预案 的提议》。 为践行"以投资者为本"的上市公司发展理念、维护本公司全体股东利益， 基于对公司稳定经营以及未来发展的坚定信心，在符合《公司章程》规定的利润 分配原则、保证公司正常经营和长远发展的前提下，沈波先生针对公司 2023 年 度利润分配预案提议如下： ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2024-011 上海医药集团股份有限公司 关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）控股子公 司上海禾丰制药有限公司（以下简称"上药禾丰"）收到国家药品监督管理局（以下简 称"国家药监局"）颁发的关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液（以下简称"该药品"） 的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2024B00584），该药品通过仿制药质量 和疗效一致性评价。 一、该药品的基本情况 1 补充血容量治疗发生作用；也可用于心跳骤停复苏后血压维持。该药品由HOSPIRA研 发，最早于1950年在美国上市。2022年8月，上药禾丰就该药品仿制药一致性评价向国 家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品的一致性评价已投入研发 费用约人民币379万元。 截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有远大医药(中国)有限公司、天津 金耀药业有限公司等 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2024-010 上海医药集团股份有限公司 关于 I031 临床试验申请获得受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）开发的"I031" （以下简称"该项目"）临床试验申请获得国家药品监督管理局（以下简称"国家药监 局"）受理，现将相关情况公告如下： 一、该药物基本信息 项目名称：I031 剂型：片剂 申请事项：境内生产药品注册临床试验 申报受理号：CXHL2400219、CXHL2400220、CXHL2400221、CXHL2400222 I031 是一款小分子抑制剂，能对肿瘤增殖产生抑制作用。临床前研究显示 I031 能 在人源肿瘤动物模型上起到抑制肿瘤生长的作用。 该项目由上海医药集团股份有限公司自主研发，公司拥有自主知识产权。截至本公 告披露日，该项目已累计投入研发费用 5,916.83 万元人民币。 三、同类药品的市场情况 截至本公告日，全球未有同靶点同适应症的药品上市。 四、 ...