北京市朝阳区建外大街丁 12 号英皇集团中心 8、9、11 层 8/9/11/F, Emperor Group Centre, No.12D, Jianwai Avenue, Chaoyang District, Beijing, 100022, P.R.China 电话/Tel.: 010-50867666 传真/Fax: 010-56916450 网址/Website: www.kangdalawyers.com 北京 西安 深圳 海口 上海 广州 杭州 沈阳 南京 天津 菏泽 成都 苏州 呼和浩特 香港 武汉 郑州 长沙 厦门 重庆 合肥 宁波 济南 北京市康达律师事务所 关于 湖南华纳大药厂股份有限公司 2024 年限制性股票激励计划调整及授予事项 之 法 律 意 见 书 在本《法律意见书》中，除非文义另有所指，下列词语具有下述含义： | 华纳药厂/公司 | 指 | 湖南华纳大药厂股份有限公司 | | --- | --- | --- | | 《公司章程》 | 指 | 《湖南华纳大药厂股份有限公司章程》 | | 《激励计划(草案)》 | 指 | 2024 《湖南华纳大药厂股份有限公司 年限制性股票激励计 ...

近日，湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司湖南 华纳大药厂手性药物有限公司（以下简称"手性药物公司"）收到湖南省药品监 督管理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》，其位于长沙市望城区的异丙托 溴铵、二甲硅油等 2 个原料药品种已通过药品生产质量规范符合性检查（即药品 GMP 符合性检查，以下简称"本次检查"），现将相关信息公告如下： 一、本次检查情况 1、被检查单位名称：湖南华纳大药厂手性药物有限公司 2、检查地址：长沙市望城区铜官循环经济工业基地铜官大道 139 号 证券代码：688799 证券简称：华纳药厂 公告编号：2025-007 4、结论：符合要求 湖南华纳大药厂股份有限公司自愿披露 关于子公司通过药品 GMP 符合性检查的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 3、检查范围及相关车间、生产线：原料药异丙托溴铵（102 车间二线）、二 甲硅油（105 车间二线、102 车间三线） 特此公告。 湖南华纳大药厂股份有限公司董事会 2025 年 2 月 17 日 二、对公司的影响 ...

证券代码：688799 证券简称：华纳药厂 公告编号：2025-004 湖南华纳大药厂股份有限公司 第四届监事会第二次临时会议决议公告 公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会议召开情况 湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称"公司"）第四届监事会第二次临 时会议于 2025 年 2 月 14 日以现场结合通讯方式召开，本次会议的通知于 2025 年 2 月 11 日送达公司全体监事。会议由监事会主席马飞先生主持，应出席监事 3 人，实际出席监事 3 人。会议的召集、召开、表决程序符合相关法律、法规及 《湖南华纳大药厂股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）的相关规定， 所作决议合法有效。 具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的相 关公告。 表决结果：3 票同意，0 票反对，0 票弃权。 监事会认为： 1、本激励计划授予激励对象为在公司（含子公司）任职的董事、高级管理 人员、核心技术人员以及董事会认为需要激励的其他人员，不含公司独立董事、 监事、单独或合计持有公司 ...

证券代码：688799 证券简称：华纳药厂 公告编号：2025-003 湖南华纳大药厂股份有限公司 第四届董事会第二次临时会议决议公告 公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、董事会会议召开情况 湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称"公司"）第四届董事会第二次临 时会议于 2025 年 2 月 14 日以现场结合通讯方式召开，本次会议的通知于 2025 年 2 月 11 日送达公司全体董事。会议由董事长黄本东先生主持，应出席董事 7 人，实际出席董事 7 人。会议的召集、召开、表决程序符合相关法律、法规及《湖 南华纳大药厂股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）的相关规定，所作 决议合法有效。 二、董事会会议审议情况 本议案已经第四届董事会第一次临时独立董事专门会议审议通过。 表决结果：5 票同意，0 票反对，0 票弃权，2 票回避，关联董事徐燕、高翔 回避表决。 （二）审议通过《关于向 2024 年限制性股票激励计划激励对象授予限制性 股票的议案》 具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站（www.sse ...

Core Viewpoint - Warner Pharmaceuticals (688799) announced that its wholly-owned subsidiary, Chiral Pharmaceuticals, has received a GMP compliance inspection notice from the Hunan Provincial Drug Administration, allowing the company to officially produce and sell two raw materials: ipratropium bromide and dimethicone [1] Group 1 - The company has successfully passed the GMP compliance inspection for its raw materials [1] - The approval signifies a key milestone for Chiral Pharmaceuticals in expanding its production capabilities [1] - The products approved for production are ipratropium bromide and dimethicone, which are essential raw materials in the pharmaceutical industry [1]

Core Viewpoint - Warner Pharmaceuticals (688799) has participated in national and regional centralized procurement for traditional Chinese medicine and chemical drugs, indicating a strategic move to enhance market presence and secure contracts in the pharmaceutical sector [1] Group 1: Procurement Participation - The company announced its participation in the national centralized procurement organized by the National Traditional Chinese Medicine Joint Procurement Office [1] - Additionally, the company took part in the Hebei Provincial Medical Drug and Device Centralized Procurement Center's bidding for the Beijing-Tianjin-Hebei-Jiangxi chemical drug centralized procurement [1] Group 2: Tender Results - According to the selection results, the company’s Ginkgo Biloba tablets, Fosfomycin Ammonium Trihydrate granules, and Diclofenac Sodium sustained-release tablets are expected to win bids [1]

Group 1: Drug Development Progress - ZG-002 is a new drug developed by Shanghai Zhigen Pharmaceutical Technology Co., Ltd. for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis, currently in Phase I clinical trials [1] - ZG-001 capsule shows good safety in Phase I clinical trials, with no severe adverse reactions reported [4] - Qianqing Granules, an innovative traditional Chinese medicine, has completed Phase II clinical trials [1] Group 2: Company Holdings and Collaborations - The company holds a 40% stake in Zhigen Pharmaceutical [1] - The company collaborates with Hunan Tianji Rare Chinese Medicinal Materials Development Co., Ltd. and the Chinese Academy of Medical Sciences for the development of artificial substitutes for endangered animal medicinal materials, currently in preclinical research [4] Group 3: Regulatory and Market Strategies - The company actively participates in national centralized procurement, with four products successfully winning bids [5] - The National Medical Products Administration has issued guidelines for the development of substitutes for endangered medicinal materials, requiring at least Phase III clinical trials for comparative studies [4][8]

Core Viewpoint - Warner Pharmaceuticals' subsidiary has received approval for two active pharmaceutical ingredients, enhancing its product line and competitive edge in the market [1][6]. Group 1: Regulatory Approvals - Warner Pharmaceuticals' subsidiary, Hunan Warner Pharmaceutical Co., Ltd., received approval from the National Medical Products Administration for the active pharmaceutical ingredients, Ropivacaine and Diquafosol Sodium, with a joint review result of "A" [1][4]. - The approval of these two active pharmaceutical ingredients will further enrich the company's product line and strengthen its "integrated raw material and formulation" advantage [6]. Group 2: Market Performance - Ropivacaine injection has been included multiple times in the shortage drug list, with sales exceeding 1.5 billion yuan in public medical institutions in China in 2023 [2]. - Diquafosol Sodium eye drops generated total sales of $18.9 million in 2023 across 71 countries, indicating a significant market presence [3]. Group 3: Product Applications - Ropivacaine is an alpha-adrenergic receptor agonist used for treating acute hypotension during epidural anesthesia and for symptomatic treatment of hypotension due to various medical conditions [6]. - Diquafosol Sodium is a P2Y2 receptor agonist indicated for patients with dry eye associated with tear film abnormalities [5].

核心技术人员调整的核查意见 国投证券股份有限公司（以下简称"国投证券"或"保荐机构"）作为湖南 华纳大药厂股份有限公司（以下简称"华纳药厂"或"公司"）向不特定对象发 行可转换公司债券的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》、《上海 证券交易所科创板股票上市规则（2024 年 4 月修订）》《上海证券交易所上市公 司自律监管指引第 11 号——持续督导（2023 年修订）》《上海证券交易所科创板 上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作（2023 年 12 月修订）》等相关法律 法规、部门规章及其他规范性文件规定，对公司核心技术人员调整进行了审慎核 查，具体核查情况及核查意见如下： 一、核心技术人员调整的具体情况 （一）调整核心技术人员的情况 根据公司长期发展战略规划，综合考虑公司的战略布局以及原核心技术人员 工作侧重和岗位的变化，原核心技术人员黄本东、周志刚不再认定为核心技术人 员，但仍继续在公司任职。 关于湖南华纳大药厂股份有限公司 国投证券股份有限公司 1、核心技术人员的具体情况 黄本东，男，1964 年出生，中国国籍，拥有澳大利亚永久居留权，硕士学历， 毕业于华西医科大学。1989 年 7 ...

证券代码：688799 证券简称：华纳药厂 公告编号：2024-088 一、原料药登记信息 （一）地夸磷索钠 湖南华纳大药厂股份有限公司 自愿披露关于子公司原料药获得上市申请批准通知 书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司湖南 华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的地夸磷索钠、重酒 石酸间羟胺《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS01332、 2024YS01338），并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）"原料药、药用 辅料和药包材登记信息公示"平台公示。具体情况如下： 4、包装规格：5kg/桶。10kg/桶。25kg/桶 5、生产企业：湖南华纳大药厂手性药物有限公司 6、生产地址：湖南省长沙市望城区铜官循环经济工业基地铜官大道 139 号 1、化学原料药名称：地夸磷索钠 2、登记号：Y20230000327 3、申请事项：境内生产化学原料药上市申请 6、生产地址：湖南省长沙市望城区铜官循环经济工业 ...