Performance Summary - Xinyi Solar (00968.HK) reported a revenue of 20.861 billion yuan for 2025, a decrease of 4.8% year-on-year, with a net profit of 844.5 million yuan, down 16.2%, primarily due to a decline in average selling prices of solar glass products [2] - Zhongxin Innovation (03931.HK) expects a net profit of 2.025 billion to 2.193 billion yuan for 2025, an increase of approximately 140% to 160% compared to the previous year, driven by high growth in leading technology products across passenger, commercial, and energy storage sectors [2] - Rongchang Bio (09995.HK) anticipates a revenue of 3.251 billion yuan for 2025, an increase of 89.36% year-on-year, with a net profit of 709 million yuan, turning profitable due to increased sales of Tislelizumab and injection-use Vedolizumab [2] - Xinyi Energy (03868.HK) expects a revenue of 2.453 billion yuan for 2025, a slight increase of 0.53%, with a net profit of 1.011 billion yuan, up 27.79% [2] - Sihang Property (00083.HK) reported a revenue of 5.185 billion HKD for the six months ending December 31, 2025, an increase of 34.54%, while net profit decreased by 15.77% to 1.533 billion HKD [3] - Haohai Biological Technology (06826.HK) expects a revenue of approximately 2.473 billion yuan for 2025, a decrease of 8.33%, with a net profit of about 251 million yuan, down 40.3% [4] - Chunli Medical (01858.HK) anticipates a total revenue of approximately 1.044 billion yuan for 2025, a year-on-year increase of 29.52%, with a net profit of 272 million yuan, up 117.72% [5] - Baosheng International (03813.HK) issued a profit warning, expecting a net profit of approximately 211 million yuan for 2025, a decrease of about 57.1% [6] - Chip Intelligence Holdings (02166.HK) expects a net profit of approximately 140 million to 170 million HKD for 2025, an increase of about 40% to 70%, benefiting from the booming AI technology and increasing market demand [6] - Fengcai Technology (01304.HK) anticipates a total revenue of approximately 774 million yuan for 2025, a year-on-year increase of 28.91%, with a net profit of about 227 million yuan, up 1.92% [6] - Huayou Energy (01251.HK) issued a profit warning, expecting a loss of approximately 100 million to 150 million HKD for the 2025 fiscal year [7] - Zhoneng Group (00131.HK) reported a revenue of 272 million HKD for the six months ending December 31, 2025, an increase of 250.64%, with a net profit of 180 million HKD, turning profitable [8] - Fudan Zhangjiang (01349.HK) expects a revenue of approximately 686 million yuan for 2025, a decrease of 3.33%, with a net loss of approximately 157 million yuan, turning from profit to loss [9] Company News - Bay Area Development (00737.HK) reported that the total toll revenue for January from the Guangzhou-Shenzhen Expressway, Guangzhou-Zhuhai West Line Expressway, and the Shenzhen section of the Yangtze River Expressway was approximately 241 million, 105 million, and 75.169 million yuan, respectively, representing year-on-year growth of 15%, 17%, and 19% [10] - LeCang Logistics (02490.HK) plans to acquire two large container ships [10] - Innovent Biologics (01801) received approval for Jebatuzumab (Pimobendan) in China for the indication of relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma [11] Buyback Activities - Xiaomi Group-W (01810.HK) repurchased 2.8582 million shares for a total of approximately 99.9973 million HKD, with a repurchase price ranging from 34.92 to 35.04 HKD per share [12] - Geely Automobile (00175.HK) repurchased 3.673 million shares for approximately 59.4327 million HKD, with a repurchase price between 16.1 and 16.3 HKD [13] - Miniso Group (09896.HK) repurchased approximately 0.0526 million shares for about 1.8893 million HKD, with a repurchase price ranging from 35.64 to 36.34 HKD [14] - NetEase Cloud Music (09899.HK) repurchased approximately 0.09715 million shares for about 14.9959 million HKD, with an average repurchase price of 154.36 HKD [14]

此次新适应症获批是基于国际多中心、随机对照的BRUIN CLL-321 III期研究结果。BRUIN CLL-321是 全球首个在既往接受过共价BTK抑制剂(cBTKi)治疗的 CLL/SLL患者中开展的随机III期试验，共纳入 238例患者，旨在对比匹妥布替尼单药治疗与研究者选择的idelalisib联合利妥昔单抗(IdelaR)或苯达莫司 汀联合利妥昔单抗(BR)方案的疗效与安全性。研究结果显示，匹妥布替尼显着延长患者的中位无进展生 存期(PFS)(14.0个月vs 8.7个月，风险比[HR]=0.54)，且因治疗相关不良事件导致的停药率更低(5.2% vs 21.1%)，进一步验证了其在共价BTK 抑制剂经治人群中的疗效与耐受性优势3。 捷帕力®(匹妥布替尼)本次在中国获批CLL/SLL是该领域的重大突破，标志着我国CLL/SLL患者能同步 受益于这一全球创新成果。公司将充分发挥在肿瘤领域的领先品牌和专业的商业化能力，致力于加速这 一创新疗法的可及性，惠及更多亟需治疗的癌症患者。 信达生物(01801)发布公告，非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼)正式获得 中国国家药品监 ...

此次新适应症获批是基于国际多中心、随机对照的BRUIN CLL-321III期研究结果。BRUIN CLL-321是 全球首个在既往接受过共价BTK抑制剂(cBTKi)治疗的CLL/SLL患者中开展的随机III期试验，共纳入238 例患者，旨在对比匹妥布替尼单药治疗与研究者选择的idelalisib联合利妥昔单抗(IdelaR)或苯达莫司汀联 合利妥昔单抗(BR)方案的疗效与安全性。研究结果显示，匹妥布替尼显着延长患者的中位无进展生存期 (PFS)(14.0个月vs8.7个月，风险比[HR]=0.54)，且因治疗相关不良事件导致的停药率更低 (5.2%vs21.1%)，进一步验证了其在共价BTK抑制剂经治人群中的疗效与耐受性优势3。 信达生物(01801)发布公告，非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得 中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症，用于治疗既往经过至少包含BTK抑制剂在内的一种 系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)╱小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。 匹妥布替尼是一种高选择性激酶抑制剂，采用新型结合机制，可以在既往接受过共价BTK抑制剂(包括 伊布 ...

捷帕力®(匹妥布替尼)本次在中国获批CLL/SLL是该领域的重大突破，标志着我国CLL/SLL患者能同步 受益于这一全球创新成果。公司将充分发挥在肿瘤领域的领先品牌和专业的商业化能力，致力于加速这 一创新疗法的可及性，惠及更多亟需治疗的癌症患者。 匹妥布替尼是一种高选择性激酶抑制剂，采用新型结合机制，可以在既往接受过共价BTK抑制剂(包括 伊布替尼、阿可替尼、泽布替尼或奥布替尼)治疗的CLL/SLL患者中重新建立对BTK的抑制作用，并延 续靶向BTK通路的获益1，2。匹妥布替尼作为一种非共价(可逆)BTK抑制剂，于2023年1月获得美国食 品药品监督管理局(FDA)批准。2024年10月，匹妥布替尼在中国获批，单药适用于既往接受过至少两种 系统性治疗(含BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(「MCL」)成人患者。 此次新适应症获批是基于国际多中心、随机对照的BRUINCLL-321III期研究结果。BRUINCLL-321是全 球首个在既往接受过共价BTK抑制剂(cBTKi)治疗的CLL/SLL患者中开展的随机III期试验，共纳入238例 患者，旨在对比匹妥布替尼单药治疗与研究者选择的idelalisib ...

此次新适应症获批是基于国际多中心、随机对照的BRUIN CLL-321 III期研究结果。BRUIN CLL-321是 全球首个在既往接受过共价BTK抑制剂(cBTKi)治疗的 CLL/SLL患者中开展的随机III期试验，共纳入 238例患者，旨在对比匹妥布替尼单药治疗与研究者选择的idelalisib联合利妥昔单抗(IdelaR)或苯达莫司 汀联合利妥昔单抗(BR)方案的疗效与安全性。研究结果显示，匹妥布替尼显着延长患者的中位无进展生 存期(PFS)(14.0个月vs 8.7个月，风险比[HR]=0.54)，且因治疗相关不良事件导致的停药率更低(5.2% vs 21.1%)，进一步验证了其在共价BTK 抑制剂经治人群中的疗效与耐受性优势3。 捷帕力®(匹妥布替尼)本次在中国获批CLL/SLL是该领域的重大突破，标志着我国CLL/SLL患者能同步 受益于这一全球创新成果。公司将充分发挥在肿瘤领域的领先品牌和专业的商业化能力，致力于加速这 一创新疗法的可及性，惠及更多亟需治疗的癌症患者。 智通财经APP讯，信达生物(01801)发布公告，非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂捷帕力®(匹 妥布替尼)正式 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 信達生物製藥 INNOVENT BIOLOGICS, INC. （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：1801） 自願公告 1 此次新適應症獲批是基於國際多中心、隨機對照的BRUIN CLL-321 III期研究結 果。BRUIN CLL-321是全球首個在既往接受過共價BTK抑制劑(cBTKi)治療的 CLL/SLL患者中開展的隨機III期試驗，共納入238例患者，旨在對比匹妥布替尼 單藥治療與研究者選擇的idelalisib聯合利妥昔單抗（「IdelaR」）或苯達莫司汀聯合 利妥昔單抗（「BR」）方案的療效與安全性。研究結果顯示，匹妥布替尼顯著延長 患者的中位無進展生存期(PFS)（14.0個月vs 8.7個月，風險比[HR]=0.54），且因治 療相關不良事件導致的停藥率更低(5.2% vs 21.1%)，進一步驗證了其在共價BTK 抑制劑經治人群中的療效與耐受性優勢3 。 捷帕力® （匹 ...

■ 本期金股 | 代码 | 筒 称 | 行业 | 收盘价(元) | 流通市值 | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | 2026/2/26 | 亿元 | | 000807. SZ | 云铝股份 | 工业金属 | 30. 99 | 1074. 71 | | 002493. SZ | 荣盛石化 | 炼化及贸易 | 15. 27 | 1429. 61 | | 603308. SH | 应流股份 | 通用设备 | 73. 06 | 496. 10 | | 601211. SH | 国泰海通 | 证券 | 18. 97 | 2560. 36 | | 600642. SH | 申能股份 | 电力 | 8. 43 | 412. 55 | | 600765. SH | 中航重机 | 航空装备 | 21. 62 | 338. 23 | | 600398. SH | 海澜之家 | 服装家纺 | 6. 23 | 299. 21 | | 1055. HK | 中国南方航空股份 | 航空机场 | 6. 19 | 287. 46 | | 1801. HK | 信达生物 | 生物制品 | 84. ...

2026.02.27 来源：第一财经 相较于国内厂商，跨国企业在中国电商渠道方面"先天不足"，这与企业文化制度以及决策流程等多方面因素相关。据投资银行杰富瑞（Jefferies）最近的 一份报告，2025年，司美格鲁肽减重药在阿里巴巴旗下天猫电商平台和京东平台的销售额预计为2.6亿元人民币，而其本土竞争对手信达生物的减重药玛 仕度肽的销售额预计将超过4亿元人民币。 本文字数：922，阅读时长大约2分钟 作者 | 第一财经 钱童心 随着减重药巨头诺和诺德重磅GLP-1类药物司美格鲁肽在中国的核心分子专利即将于3月到期，一大批中国本土的司美格鲁肽仿制药正在获批路上。 2月27日港股开盘后，九源基因（2566.HK）股价一度上涨超过4%。该公司日前公告称，司美格鲁肽生物类似药吉可亲上市申请已获中国国家药监局正式 受理，本次申报的适应症为肥胖或超重人群的体重管理。 据公开信息，目前国内市场上包括九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、正大天晴在内的十多家本土制药公司的司美格鲁肽仿制药有望在不久的将 来上市，还有十余款处于三期临床，一场价格大战即将席卷。 针对市场关注的仿制药疗效，九源基因表示，基于一项370多名肥胖患 ...

（图片来源：摄图网） 2月25日，长春高新技术产业(集团)股份有限公司发布公告，其子公司长春金赛药业有限责任公司自主研发 的GenSci141软膏临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药物适应症为用于改善因多种原因 导致的儿童小阴茎，这是全球首款针对儿童小阴茎的特异性治疗药物，标志着这一长期缺乏标准药物治疗的 领域迎来历史性突破。 不过，面对市场热捧，长春高新保持审慎态度。2月26日，公司方面对《每日经济新闻》记者表示："这个项 目还处于早期阶段，目前没有能对外交流的信息。"同日，长春高新董秘办相关人士进一步说明："目前该药 物只是拿到了临床试验的批准，暂未开始进行临床研究。上市时间还不确定，后续从临床试验、上市申报再 到最终获批上市还需较长时间。" 这种审慎并非多余。创新药研发素有"双十定律"之称——即耗时10年、投入10亿美元，且失败率极高。目前 GenSci141仅获批开展临床试验，距离真正的商业化落地还有临床I-III期及上市审批等多道关卡。 曾几何时，国内儿童用药长期依赖进口，从生长激素到罕见病药物，跨国药企占据绝对主导地位;如今，以 长春高新、百济神州、信达生物等为代表的创新药企， ...

2026.02.27 在中国本土仿制药以及国际减重药巨头的双重竞争的挑战下，诺和诺德的股价过去五个交易日累计下跌超过20%，近一个月来股价下跌超过44%，目前市 值不到1300亿美元，本周市值就蒸发约350亿美元。 中国市场是诺和诺德除美国市场之外最为关键的市场，也是全球减重药最大的市场之一。但中国市场也充满激烈的竞争，尤其是近年来日益崛起的电商平 台，已经成为减重药这类消费属性极强的药品的下一个竞技场。 本文字数：922，阅读时长大约2分钟 作者 |第一财经钱童心 随着减重药巨头诺和诺德重磅GLP-1类药物司美格鲁肽在中国的核心分子专利即将于3月到期，一大批中国本土的司美格鲁肽仿制药正在获批路上。 2月27日港股开盘后，九源基因（2566.HK）股价一度上涨超过4%。该公司日前公告称，司美格鲁肽生物类似药吉可亲上市申请已获中国国家药监局正式 受理，本次申报的适应症为肥胖或超重人群的体重管理。 据公开信息，目前国内市场上包括九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、正大天晴在内的十多家本土制药公司的司美格鲁肽仿制药有望在不久的将 来上市，还有十余款处于三期临床，一场价格大战即将席卷。 针对市场关注的仿制药疗效， ...