证券日报网讯12月3日晚间，复星医药（600196）发布公告称，近日，上海复星医药(集团)股份有限公 司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片(项目代号及 以下简称"FXS0887")用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国 境内开展FXS0887的I期临床试验。 ...

今日焦点 摩尔线程：12月5日在科创板上市 摩尔线程公告，经上海证券交易所审核同意，摩尔线程智能科技（北京）股份有限公司发行的人民币普 通股股票将于2025年12月5日在上海证券交易所科创板上市。 复星医药：拟用于治疗晚期恶性实体瘤创新药物FXS887片获临床试验批准全球范围内尚无同靶点小分 子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市 复星医药公告称，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（简称"复星医药产业"）收到国家药品监 督管理局关于同意FXS887片（简称"FXS0887"）用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。FXS0887为 本集团（即本公司及控股子公司/单位）自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体 瘤。截至本公告日期（即2025年12月3日），于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗 方案获批上市。 德固特：终止筹划重大资产重组事项 德固特(300950.SZ)公告称，公司原拟通过发行股份及支付现金的方式购买浩鲸云计算科技股份有限公 司100%股份并募集配套资金。此次交易预计构成重大资产重组。经与交易对方就此次交易方案进行多 次协商，仍未能就交易价格、交易方案等相关核心条款达成一 ...

大公司： 恒瑞医药：董事会提名聘任朱国新为公司高级副总裁 36氪获悉，恒瑞医药公告，公司第九届董事会第二十次会议于2025年12月3日召开，会议审议并通过了 《关于提名聘任公司高级副总裁的议案》，提名聘任朱国新为公司高级副总裁，任期自本次董事会审议 通过之日起至本届董事会任期届满为止。加入公司前，朱国新在礼来新药研发中心担任副总裁，领导了 多个发现研究和早期开发项目，担任小分子战略小组的主席，监督100多个小分子临床候选药物的研究 和交付。 中自科技：拟调整部分投资项目投资总额 36氪获悉，中自科技公告，公司拟将中自碳谷产业基地项目投资金额由6亿元调整为不超过2.8亿元，将 复杂高性能复合材料结构件研发及制造项目投资金额由不超过3.52亿元调整为不超过5.81亿元。此次投 资总额调整系公司两个项目投资金额之间的调剂，不会影响公司其他项目的建设，不会对公司财务风险 和资金压力产生不利影响。 澳交所系统中断加剧投资者对技术改革的疑虑 澳大利亚证券交易所的技术改革计划正面临投资者与市场参与者的质疑。该计划此前被澳交所董事长称 为 "至关重要、不容失败"，但本周又遭遇新一轮系统中断，这已是其一系列故障中的最新一起。周 ...

截至2025年10月，集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元(未经审计)。截至本公 告日期(即2025年12月3日)，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。 FXS0887 为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期 恶性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR(Ataxia Telangiectasia and Rad3-related)激酶活性，通过干预细 胞周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示， FXS0887 在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。 复星医药(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"公司")控股子公司上海 复星医药产业发展有限公司(以下简称"复星医药产业")收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片(项 目代号及以下简称"FXS0887")用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备 后于中国境内1开展FXS0887的I期临床试验。 ...

复星医药（600196）(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"公司")控股 子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称"复星医药产业")收到国家药品监督管理局关于同意 FXS887片(项目代号及以下简称"FXS0887")用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟 于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床试验。 截至2025年10月，集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元(未经审计)。截至本公 告日期(即2025年12月3日)，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上市。 FXS0887为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶 性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR(Ataxia Telangiectasia and Rad3-related)激酶活性，通过干预细胞 周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示， FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。 ...

格隆汇12月3日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"公司") 控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称"复星医药产业")收到国家药品监督管理局关于同 意FXS887片(项目代号及以下简称"FXS0887")用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业 拟于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床试验。 截至本公告日期(即2025年12月3日)，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获 批上市。 FXS0887为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶 性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR(AtaxiaTelangiectasiaandRad3-related)激酶活性，通过干预细胞周 期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示， FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。截至2025年10 月，集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元(未经审计)。 ...

截至本公告日期(即2025年12月3日)，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获 批上市。 FXS0887为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶 性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR(AtaxiaTelangiectasiaandRad3-related)激酶活性，通过干预细胞周 期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示， FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。截至2025年10 月，集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元(未经审计)。 格隆汇12月3日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"公司") 控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称"复星医药产业")收到国家药品监督管理局关于同 意FXS887片(项目代号及以下简称"FXS0887")用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业 拟于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床试验。 ...

复星医药表示，截至公告日期，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上 市。 北京商报讯（记者 丁宁）12月3日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上海复星医 药产业发展有限公司（以下简称"复星医药产业"）收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚 期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床 试验。 ...

人民财讯12月3日电，复星医药（600196）12月3日公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公 司(简称"复星医药产业")近日收到国家药监局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批 准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887片的I期临床试验。 ...

FXS0887为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶 性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR(Ataxia Telangiectasia and Rad3-related)激酶活性，通过干预细胞 周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示， FXS0887 在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。 复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称"复星 医药产业")收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片(项目代号及以下简称"FXS0887")用于晚期恶性 实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验。 ...