Shanghai Henlius(02696)

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复宏汉霖(02696) - 於2025年7月21日(星期一)举行的2025年第二次临时股东大会所提呈...
2025-07-21 12:02
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:2696) 於2025年7月21日(星期一)舉行的 2025年第二次臨時股東大會 所提呈決議案之投票結果 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(「本公司」)董事(「董事」)會(「董事會」)欣 然宣佈於2025年7月21日(星期一)下午五時正假座中國上海市徐匯區宜州路188 號B8幢10樓會議室舉行的2025年第二次臨時股東大會(「臨時股東大會」)之投票 結果。 茲提述本公司日期為2025年7月3日之臨時股東大會通告及有關臨時股東大會的 通函(「通函」)。除文義另有所指外,本公告所用詞彙與通函所界定者具有相同涵 義。 臨時股東大會 於臨時股東大會日期,本公司已發行股份(「股份」)總數為543,494,853股(包含 380,066,312股非上市股份及163,4 ...
港股生物医药股盘初拉升,康方生物(09926.HK)涨超8%,泰格医药(03347.HK)涨超4%,百济神州(06160.HK)、复宏汉霖(02696.HK)均涨近4%,金斯瑞生物科技(01548.HK)涨超3%。
news flash· 2025-07-17 01:39
Group 1 - Hong Kong biopharmaceutical stocks experienced an initial surge, with 康方生物 (09926.HK) rising over 8% [1] - 泰格医药 (03347.HK) increased by more than 4% [1] - 百济神州 (06160.HK) and 复宏汉霖 (02696.HK) both saw nearly 4% gains [1] - 金斯瑞生物科技 (01548.HK) rose by over 3% [1]
港股生物医药股午后走强,荣昌生物(09995.HK)涨超8%,诺诚健华(09969.HK)涨超7%,百济神州(06160.HK)涨超6%,科伦博泰生物(06990.HK)、复宏汉霖(02696.HK)均涨超5%。
news flash· 2025-07-15 05:41
港股生物医药股午后走强,荣昌生物(09995.HK)涨超8%,诺诚健华(09969.HK)涨超7%,百济神州 (06160.HK)涨超6%,科伦博泰生物(06990.HK)、复宏汉霖(02696.HK)均涨超5%。 ...
复宏汉霖(02696) - 自愿公告 - HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)联合曲妥...
2025-07-14 09:00
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:2696) 自願公告 HLX22(重組人源化抗HER2單克隆抗體注射液)聯合 曲妥珠單抗和化療(XELOX)對比曲妥珠單抗和化療(XELOX) 聯合或不聯合帕博利珠單抗 一線治療HER2陽性局部晚期或轉移性胃食管交界部和胃癌的 國際多中心3期臨床研究完成美國首例患者給藥 A. 緒言 本公告由上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(「本公司」)自願作出,以告知 本公司股東及潛在投資者本公司最新業務更新。 本公司董事會(「董事會」)欣然宣布,近日,一項HLX22(重組人源化抗 HER2單克隆抗體注射液)(「HLX22」)聯合曲妥珠單抗和化療(XELOX)對比 曲妥珠單抗和化療(XELOX)聯合或不聯合帕博利珠單抗一線治療人類表皮 生長因子受體2(HER2)陽性局部晚 ...
SHANGHAI HENLIUS BIOTECH INC.(02696.HK):TARGETING GLOBAL MARKET WITH INNOVATIVE PIPELINE HAVING FIC POTENTIAL
Ge Long Hui· 2025-07-10 07:42
Core Insights - Henlius is a leading Chinese biopharmaceutical company focused on R&D with six products approved for marketing in China and four products successfully entering international markets [1][4] - The company's pipeline emphasizes oncology and autoimmune diseases, featuring innovative candidates like HLX43 (PD-L1 ADC) and HLX22 (anti-HER2 monoclonal antibody) [1][2] Product Development - HLX43 is the first PD-L1 ADC globally to enter Phase II clinical trials, showing promising efficacy with an objective response rate (ORR) of 75% in thymic squamous cell carcinoma (TSCC) patients and 40% in squamous non-small cell lung cancer (sqNSCLC) patients [1] - HLX22, a novel anti-HER2 monoclonal antibody, is expected to redefine the standard of care for first-line HER2-positive gastric cancer, with ongoing Phase III trials in combination with trastuzumab and chemotherapy [2] Market Performance - Hansizhuang (Serplulimab) has achieved rapid domestic sales growth, reaching Rmb1.31 billion in 2024, and has been approved in multiple international markets [3] - The company has successfully entered global markets with four products, including Hanlikang and Hanquyou, and has established collaborations for the commercialization of various biosimilars [4] Financial Projections - Revenue forecasts indicate growth to Rmb5.96 billion in 2025, Rmb6.36 billion in 2026, and Rmb7.02 billion in 2027, with net profits projected at Rmb790 million, Rmb900 million, and Rmb1.14 billion respectively [5]
港股生物医药概念今日大幅回升,荣昌生物(09995.HK)涨超7%,君实生物(01877.HK)涨超4%,泰格医药(03347.HK)、再鼎医药(09688.HK)、复宏汉霖(02696.HK)等个股跟涨。
news flash· 2025-07-08 01:42
Core Viewpoint - The Hong Kong stock market for the biopharmaceutical sector experienced a significant rebound today, with several companies showing notable gains [1] Group 1: Company Performance - Rongchang Biopharmaceutical (09995.HK) rose over 7% [1] - Junshi Biosciences (01877.HK) increased by more than 4% [1] - Other companies such as Tigermed (03347.HK), Zai Lab (09688.HK), and Innovent Biologics (02696.HK) also saw their stock prices rise [1]
复宏汉霖(02696) - 临时股东大会通告
2025-07-03 14:00
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本通告的內容概不負責,對其準確性或完整性亦 不發表任何聲明,並明確表示概不就因本通告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何 損失承擔任何責任。 – 1 – 1. 審議及批准購股權計劃; 2. 審議及批准受限制股份單位計劃; 3. 審議及批准服務提供者分項限額,以根據購股權計劃及本公司任何其他股 份計劃(包括受限制股份單位計劃)的所有購股權及獎勵向服務提供者參與 者發行不超過採納日期已發行股份總數(不包括庫存股份)的1.5%,前提是 購股權計劃獲採納; 4. 審議及批准服務提供者分項限額,以根據受限制股份單位計劃及本公司任 何其他股份計劃(包括購股權計劃)的所有購股權及獎勵向服務提供者參與 者發行不超過採納日期已發行股份總數(不包括庫存股份)的1.5%,前提是 受限制股份單位計劃獲採納; 5. 審議及批准授權董事會及/或計劃管理人處理購股權計劃相關事宜; 6. 審議及批准授權董事會及/或計劃管理人處理受限制股份單位計劃相關事 宜;及 7. 審議及批准向朱俊博士授出750,000份受限制股份單位,前提是受限制股份 單位計劃獲採納。 Shanghai ...
复宏汉霖(02696) - (1)建议採纳购股权计划及受限制股份单位计划(2)建议授权董事会及/或计...
2025-07-03 13:54
此乃要件 請即處理 閣下如對本通函任何方面或應採取之行動有任何疑問,應諮詢股票經紀或其他註冊證券商、銀行經理、律 師、專業會計師或其他專業顧問。 閣下如已出售或轉讓名下所有上海復宏漢霖生物技術股份有限公司之股份,應立即將本通函連同隨附之代 表委任表格送交買主或承讓人,或經手買賣或轉讓之銀行、股票經紀或其他代理商,以便轉交買主或承讓 人。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本通函之內容概不負責,對其準確性或完整性亦 不發表任何聲明,並表明概不就因本通函全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致之任何損失 承擔任何責任。 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:2696) (1) 建議採納購股權計劃及受限制股份單位計劃 (2) 建議授權董事會及/或計劃管理人處理購股權計劃及 受限制股份單位計劃相關事宜 (3) 根據受限制股份單位計劃有條件授出受限制股份單位 及 臨時股東大會通告 本公司謹訂於2025年7月21日(星期一)下午5時正假座中國上海市徐匯區宜州路188號B8幢10樓會議室舉 ...
复宏汉霖(02696) - 内幕消息公告 - 获欧盟GMP证书
2025-07-02 09:00
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 B. 歐盟GMP證書相關情況 Shanghai Henlius Biotech, Inc. 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) (股份代號:2696) 內幕消息公告 獲歐盟GMP證書 A. 緒言 本公告由上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(「本公司」)根據香港聯合交易 所有限公司證券上市規則(「上市規則」)第13.09條及香港法例第571章證券及 期貨條例第XIVA部之內幕消息條文(定義見上市規則)而作出。 茲提述本公司於2022年6月13日刊發的公告,內容有關本公司已向Organon LLC授出獨家許可,供其及其附屬公司於除中國大陸及港澳台地區以外的 全球範圍內商業化HLX11(重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液) (「HLX11」)及HLX14(重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液)(「HLX14」)。 本公司董事會(「董事會」)欣然宣佈,近日,本公 ...
复宏汉霖:与FBD就HCB101订立许可协议
news flash· 2025-06-30 10:36
Group 1 - The company has entered into a licensing agreement with FBD Biologics Limited, granting an exclusive license to develop, produce, commercialize, or otherwise utilize HCB101 and its derivative pharmaceutical products in specific fields and regions [1] - The licensing agreement is effective from the date of signing and will last until the expiration of the licensing product's patent rights, which is determined by the later of the following dates: (a) fifteen years from the first commercial sale of the licensed product; (b) the expiration date of the last valid claim of the patent covering the licensed product; and (c) the expiration of the market exclusivity period for the licensed product [1]