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BIOKIN PHARMACEUTICAL(688506)
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百利天恒(688506) - 2024 Q4 - 年度财报
2025-03-28 12:10
Financial Performance - The company achieved a net profit attributable to shareholders of 370,750.46 million yuan, an increase of 448,800.34 million yuan compared to the same period last year, marking a turnaround from loss to profit [3]. - The company's operating revenue for 2024 reached ¥5,822,717,804.49, representing a 936.31% increase compared to ¥561,870,733.49 in 2023 [23]. - The net profit attributable to shareholders for 2024 was ¥3,707,504,555.84, a significant recovery from a loss of ¥780,498,884.81 in 2023 [23]. - The basic earnings per share for 2024 was ¥9.25, compared to a loss of ¥1.95 per share in 2023 [24]. - The weighted average return on equity for 2024 was 184.86%, a substantial improvement from -143.57% in 2023 [24]. - The cash flow from operating activities for 2024 was ¥4,058,670,132.28, a significant improvement from a negative cash flow of -¥615,351,111.50 in 2023 [23]. - The company achieved a revenue of 582,271.78 million yuan, a year-on-year increase of 936.31%, and a net profit of 370,750.46 million yuan, marking a turnaround from losses [38]. - The company recognized significant intellectual property income of ¥5,331,724,200.00, contributing to the overall revenue growth [138]. - Domestic revenue decreased by 13.14% to ¥486,758,609.02, while overseas revenue accounted for the majority of total income [138]. Research and Development - The company is committed to investing in research and development, allocating approximately 20% of its annual budget to new product development and technological advancements [15]. - Research and development expenses accounted for 24.78% of operating revenue in 2024, a decrease of 108.03 percentage points from 132.81% in 2023 [24]. - The total R&D investment for the year was approximately ¥1.44 billion, a 93.34% increase from the previous year, with R&D expenses accounting for 24.78% of operating revenue [105]. - The company has established a global R&D presence with centers in both China and the U.S., focusing on innovative drug development in oncology [36]. - The company has 14 drug candidates in clinical stages and is conducting over 70 clinical trials globally, including more than 10 Phase III trials in China and 6 in the U.S. [39]. - The company has developed proprietary technologies such as GNC and SEBA, enhancing its capabilities in antibody-based therapies [14]. - The company has established a leading global innovative ADC drug research and development platform, with 14 innovative drugs currently in clinical trials and over 70 clinical trials ongoing globally, including more than 10 Phase III trials in China and 6 in the U.S. [192]. Product Development and Pipeline - Sichuan Biokin Pharmaceutical reported significant advancements in its drug development pipeline, focusing on monoclonal antibodies and bispecific antibodies [14]. - The company is actively engaged in clinical trials to evaluate the efficacy and safety of its new drug candidates, with a particular emphasis on oncology treatments [15]. - The company plans to launch at least three new drug products in the next fiscal year, targeting unmet medical needs in oncology and autoimmune diseases [16]. - The company has successfully advanced multiple innovative drugs into clinical trials, including eight ADC drugs and four GNC drugs [36]. - The potential blockbuster drug EGFR×HER3 bispecific ADC (BL-B01D1) is undergoing over 30 clinical trials in China and the U.S., targeting more than 10 solid tumor indications [120]. - The company is focusing on expanding its innovative drug pipeline, particularly in oncology and autoimmune diseases [67]. - The company has received clinical trial approval for multiple products, including BL-M05D1 and BL-M07D1, with approval dates ranging from March 11, 2024, to April 26, 2024 [176][177]. Strategic Partnerships and Collaborations - The strategic collaboration with BMS for the BL-B01D1 (EGFR×HER3 dual-target ADC) includes a total deal value of $8.4 billion, with an upfront payment of $800 million, the largest single asset deal in the global ADC field [37]. - The company is committed to expanding its product pipeline and enhancing its global commercial potential through the collaboration with BMS [124]. - The company has entered into a collaboration with BMS for joint development and commercialization, with an upfront payment of $800 million and a potential total value of up to $8.4 billion, laying the foundation for global expansion [193]. Market Expansion and Strategy - The company aims to achieve global commercialization capabilities by 2028, positioning itself as a leading multinational pharmaceutical company in oncology [35]. - The company is exploring international markets for expansion, with plans to enter at least two new countries by the end of 2024 [16]. - The company has established a comprehensive commercialization system covering over 200 cities across more than 30 provinces and regions in China [123]. - The internationalization of Chinese innovative drugs is a key strategy for growth, with companies exploring diverse pathways to expand their presence in the global pharmaceutical market [95]. Regulatory and Compliance - The company has received a standard unqualified audit report from the accounting firm [5]. - There are no violations of decision-making procedures for providing guarantees to external parties [8]. - The company has not reported any non-operating fund occupation by controlling shareholders or related parties [8]. - The company has not disclosed any special arrangements for corporate governance [9]. - The company has not reported any instances where more than half of the directors could not guarantee the authenticity, accuracy, and completeness of the annual report [9]. Risks and Challenges - The company faces risks related to competition in the development and commercialization of new drugs, particularly from large pharmaceutical and biotech companies [127]. - The company's financial performance may be affected by foreign exchange risks as it continues to expand internationally [131]. - The company's operations are subject to regulatory changes in the pharmaceutical industry, which could impact its business strategies [132]. - The company is expected to continue facing significant R&D investment needs, which may lead to potential losses in the future despite achieving profitability in 2024 [126].
百利天恒(688506) - 四川百利天恒药业股份有限公司第四届监事会第十八次会议决议公告
2025-03-28 12:04
证券代码:688506 证券简称:百利天恒 公告编号:2025-017 四川百利天恒药业股份有限公司 第四届监事会第十八次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 2025 年 3 月 28 日,四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称"公司") 第四届监事会第十八次会议在公司会议室召开。本次会议以现场及通讯表决方式 召开,应出席监事 3 名,实际出席监事 3 名,会议由监事会主席汪捷女士主持。 本次会议的通知于 2025 年 3 月 18 日通过专人、书面等形式送达全体监事。本次 会议的召集和召开程序符合《中华人民共和国公司法》(以下简称《公司法》)和 《四川百利天恒药业股份有限公司章程》(以下简称《公司章程》)的规定,会议 决议合法、有效。 二、监事会会议审议情况 全体监事对本次监事会会议议案进行了审议,经表决形成如下决议: 1、《关于公司 2024 年度监事会工作报告的议案》 监事会认为:2024 年度,公司监事会严格按照《公司法》等相关法律法规 和《公司章程》《监事会议事规 ...
百利天恒(688506) - 四川百利天恒药业股份有限公司关于2024年度利润分配方案的公告
2025-03-28 12:02
证券代码:688506 证券简称:百利天恒 公告编号:2025-023 四川百利天恒药业股份有限公司 关于 2024 年度利润分配方案的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: 二、2024 年度不进行利润分配的情况说明 鉴于 2024 年度公司母公司实现净利润以及截至 2024 年 12 月 31 日母公司 报表累计未分配利润均为负值,根据《上市公司监管指引第 3 号——上市公司现 金分红》及《公司章程》等相关规定,公司 2024 年度不满足现金分红条件,拟 不进行现金分红,也不进行资本公积金转增股本和其他形式的分配。 三、公司母公司报表未分配利润为负但合并报表未分配利润为正的情况说 明 (一)公司母公司报表未分配利润为负但合并报表未分配利润为正的情况 ●四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称"公司")截至 2024 年 12 月 31 日母公司报表累计未分配利润为负值,根据《上市公司监管指引第 3 号—上 市公司现金分红》及《公司章程》等规定,2024 年度拟不进行现金分红,也不进 行资本公 ...
百利天恒:2024年报净利润37.08亿 同比增长575.38%
Tong Hua Shun Cai Bao· 2025-03-28 11:48
二、前10名无限售条件股东持股情况 前十大流通股东累计持有: 4962.44万股,累计占流通股比: 54.86%,较上期变化: -222.86万股。 一、主要会计数据和财务指标 | 报告期指标 | 2024年年报 | 2023年年报 | 本年比上年增减(%) | 2022年年报 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 基本每股收益(元) | 9.2500 | -1.9500 | 574.36 | -0.7800 | | 每股净资产(元) | 9.69 | 0.38 | 2450 | 2.33 | | 每股公积金(元) | 2.21 | 2.14 | 3.27 | 2.14 | | 每股未分配利润(元) | 6.45 | -2.80 | 330.36 | -0.85 | | 每股经营现金流(元) | - | - | - | - | | 营业收入(亿元) | 58.23 | 5.62 | 936.12 | 7.03 | | 净利润(亿元) | 37.08 | -7.8 | 575.38 | -2.82 | | 净资产收益率(%) | 184.86 | -143.57 | 228.7 ...
百利天恒: 四川百利天恒药业股份有限公司2025年第一次临时股东大会决议公告
Zheng Quan Zhi Xing· 2025-03-25 12:17
百利天恒: 四川百利天恒药业股份有限公司2025年 第一次临时股东大会决议公告 证券代码:688506 证券简称:百利天恒 公告编号:2025-015 四川百利天恒药业股份有限公司 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: ? 本次会议是否有被否决议案:无 一、 会议召开和出席情况 (一) 股东大会召开的时间:2025 年 3 月 25 日 (二) 股东大会召开的地点:成都市高新区高新国际广场 B 座 10 楼会议室 (三) 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及 其持有表决权数量的情况: 普通股股东人数 224 普通股股东所持有表决权数量 315,501,104 普通股股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比例(%) 78.6786 (四) 表决方式是否符合《公司法》及公司章程的规定,大会主持情况等。 本次股东大会由公司董事会召集,董事长朱义先生主持。会议采用现场投票 和网络投票相结合的表决方式。本次股东大会的召集和召开程序、出席会议人员 的资格和召集人资格、会议的表决程序和表 ...
百利天恒: 北京君合(成都)律师事务所关于四川百利天恒药业股份有限公司2025年第一次临时股东大会的法律意见书
Zheng Quan Zhi Xing· 2025-03-25 12:17
百利天恒: 北京君合(成都)律师事务所关于四川 百利天恒药业股份有限公司2025年第一次临时股东 大会的法律意见书 成都高新区交子大道 233 号 中海国际中心 C 座 28 层 邮编:610041 电话:(86-28)6739-8000 传真:(86-28)6739-8001 junhecd@junhe.com 北京君合(成都)律师事务所 关于四川百利天恒药业股份有限公司 致:四川百利天恒药业股份有限公司 据此,本次股东大会召开的实际时间、地点及方式与《股东大会通知》中 公告的时间、地点及方式一致。 北京君合(成都)律师事务所(以下简称"本所")受四川百利天恒药业 股份有限公司(以下简称"贵公司")的委托,根据《中华人民共和国公司法》 (以下简称《公司法》)、《上市公司股东大会规则(2022 年修订)》(以下 简称《股东大会规则》)等中国现行有效的有关法律、行政法规、部门规章、 规范性文件(以下合称"法律法规",仅为本法律意见书法律适用之目的,不包括 中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾省的法律法规)及《四 川百利天恒药业股份有限公司章程》(以下简称《公司章程》)的有关规定, 就贵公司 2025 ...
百利天恒(688506) - 北京君合(成都)律师事务所关于四川百利天恒药业股份有限公司2025年第一次临时股东大会的法律意见书
2025-03-25 12:00
2025 年第一次临时股东大会的法律意见书 致:四川百利天恒药业股份有限公司 北京君合(成都)律师事务所(以下简称"本所")受四川百利天恒药业 股份有限公司(以下简称"贵公司")的委托,根据《中华人民共和国公司法》 (以下简称《公司法》)、《上市公司股东大会规则(2022 年修订)》(以下 简称《股东大会规则》)等中国现行有效的有关法律、行政法规、部门规章、 规范性文件(以下合称"法律法规",仅为本法律意见书法律适用之目的,不包括 中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾省的法律法规)及《四 川百利天恒药业股份有限公司章程》(以下简称《公司章程》)的有关规定, 就贵公司 2025 年第一次临时股东大会(以下简称"本次股东大会")有关事宜 出具本法律意见书。 本法律意见书仅就本次股东大会的召集和召开程序是否符合法律、行政法 规、《股东大会规则》和《公司章程》的规定,以及出席本次股东大会人员的 资格、本次股东大会召集人资格、本次股东大会的表决程序和表决结果是否合 法有效发表法律意见,并不对本次股东大会所审议的议案内容以及该等议案所 表述的相关事实或数据的真实性、准确性、完整性或合法性发表意见。 本法律意见 ...
百利天恒(688506) - 四川百利天恒药业股份有限公司2025年第一次临时股东大会决议公告
2025-03-25 12:00
重要内容提示: 本次会议是否有被否决议案:无 一、 会议召开和出席情况 (一) 股东大会召开的时间:2025 年 3 月 25 日 (二) 股东大会召开的地点:成都市高新区高新国际广场 B 座 10 楼会议室 (三) 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及 其持有表决权数量的情况: 证券代码:688506 证券简称:百利天恒 公告编号:2025-015 四川百利天恒药业股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 的资格和召集人资格、会议的表决程序和表决结果均符合《公司法》及《公司章 程》的规定。 (五) 公司董事、监事和董事会秘书的出席情况 1、 公司在任董事 10 人,出席 10 人; 2、 公司在任监事 3 人,出席 3 人; 3、 董事会秘书陈英格女士现场出席了本次会议;其他高级管理人员列席了本次 会议。 二、 议案审议情况 (一) 非累积投票议案 1.议案名称:《关于公司符合向特定对象发行 A 股股票条件的议案》 | 1、出席会议的股东 ...
百利天恒(688506) - 四川百利天恒药业股份有限公司2025年第一次临时股东大会会议资料
2025-03-18 10:00
四川百利天恒药业股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会 证券代码:688506 证券简称:百利天恒 四川百利天恒药业股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会会议资料 1 四川百利天恒药业股份有限公司 2025 年第一次临时股东大会 目录 | 年第一次临时股东大会会议须知 | 2025 3 | | --- | --- | | 年第一次临时股东大会会议议程 | 2025 5 | | 年第一次临时股东大会会议议案 | 2025 8 | | 议案一《关于公司符合向特定对象发行 | A 股股票条件的议案》 8 | | 议案二《关于公司 | 年度向特定对象发行 股股票方案的议案》 9 2025 A | | 议案三《关于公司 | 2025 年度向特定对象发行 A 股股票预案的议案》 13 | | 议案四《关于公司 | 2025 年度向特定对象发行 A 股股票发行方案论证分析报告的 | | 议案》 14 | | | 议案五《关于公司 | 2025 年度向特定对象发行 A 股股票募集资金使用的可行性分 | | 析报告的议案》 15 | | | 议案六《关于公司前次募集资金使用情况报告的议案》 16 | | | 议案七 ...
百利天恒在成都新设生物科技公司
企查查股权穿透显示,该公司由百利天恒全资持股。 人民财讯3月12日电,企查查APP显示,近日,成都诺芯生物科技有限公司成立,法定代表人为朱义, 注册资本300万元,经营范围包含:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推 广;技术进出口;货物进出口。 ...