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众生药业(002317) - 北京海润天睿律师事务所关于广东众生药业股份有限公司2024年度股东大会的法律意见书
2025-05-19 11:45
北京海润天睿律师事务所 关于广东众生药业股份有限公司 2024 年度股东大会的法律意见书 中国·北京 北京市朝阳区建外大街甲 14 号广播大厦 5 层&9 层&10 层&13 层&17 层 电话(Tel):86-10-65219696 传真(Fax):86-10-88381869 股东大会法律意见书 股东大会法律意见书 北京海润天睿律师事务所 关于广东众生药业股份有限公司 2024 年度股东大会的法律意见书 致:广东众生药业股份有限公司 北京海润天睿律师事务所(以下简称"本所")接受广东众生药业股份有限 公司(以下简称"公司")的委托,指派杨雪律师、王佩琳律师出席公司 2024 年度股东大会,并依据《中华人民共和国证券法》(以下简称"《证券法》")、 《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司法》")、《上市公司股东大会 规则》(以下简称"《股东大会规则》")、《广东众生药业股份有限公司章程》 (以下简称"《公司章程》")及其他相关法律、法规和规范性文件的规定,就 公司本次股东大会的召集、召开程序、出席会议人员的资格、召集人资格、表决 程序、表决结果等有关事宜出具本法律意见书。 对本法律意见书的出具,本所律师 ...
5月14日晚间重要公告一览
Xi Niu Cai Jing· 2025-05-14 10:14
万科A:第一大股东深铁集团拟提供不超过15.52亿元借款 5月14日晚,万科A(000002)发布公告称,公司第一大股东深圳市地铁集团有限公司拟向公司提供借 款,借款金额不超过15.52亿元,用于偿还公司在公开市场发行的债券的本金与利息,借款利率为每笔 借款提款日前一工作日全国银行间同业拆借中心公布的1年期贷款市场报价利率(LPR)减76个基点。 资料显示,万科A成立于1984年5月,主营业务是房地产、物业的开发与服务。 所属行业:房地产–房地产开发–住宅开发 易德龙:一季度净利润4176.98万元 同比增长34.19% 所属行业:房地产–房地产开发–商业地产 大金重工:子公司与欧洲能源企业签10亿元海上风电项目合同 5月14日晚,大金重工(002487)发布公告称,全资子公司蓬莱大金海洋重工有限公司于近日与欧洲某 能源企业签署了价值约10亿元的《单桩基础制造、供应和运输合同》。根据合同,蓬莱大金将为欧洲某 海上风电项目提供超大型单桩产品,并承担海运服务,预计2027年交付完毕。 资料显示,大金重工成立于2003年9月,主营业务是风力发电设备制造。 所属行业:电力设备–风电设备–风电零部件 5月14日晚,易德 ...
众生药业:控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒II期临床试验获得顶线分析数据结果
Ge Long Hui· 2025-05-13 10:21
格隆汇5月13日丨众生药业(002317.SZ)公布,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(简称"众 生睿创")自主研发的一类创新药物昂拉地韦颗粒(研发代号:ZSP1273颗粒)治疗2~17岁单纯性甲型流感 患者的II期临床试验,于近日获得顶线分析数据。初步结果表明,昂拉地韦颗粒在2~17岁单纯性甲型流 感参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预期目的。 本项临床试验未发生严重不良事件,未发生导致暂停、停用药物或退出试验的TEAE(治疗期间出现的不 良事件)。用药后发生的药物不良反应主要为消化系统症状,绝大多数参与者的不良反应无需处理即完 全恢复,表明昂拉地韦颗粒在儿童和青少年具有良好的安全性和耐受性。 结果显示,昂拉地韦颗粒治疗2~17岁儿童和青少年甲型流感参与者II期临床试验,在中位流感症状缓解 时间、中位发热缓解时间,数值上均短于成人患者III期对应时间数据;在降低病毒RNA载量,缩短病 毒转阴时间,与成人患者III期对应病毒学数据相当。初步提示,昂拉地韦颗粒治疗2~17岁儿童和青少 年甲型流感参与者,在临床症状/体征和病毒学方面取得了积极的有效性结果。 本次昂拉地韦颗粒II期 ...
众生药业:昂拉地韦颗粒II期临床试验结果理想
news flash· 2025-05-13 10:19
众生药业(002317)公告,控股子公司众生睿创自主研发的昂拉地韦颗粒(ZSP1273颗粒)治疗2~17岁单 纯性甲型流感患者的II期临床试验,近日获得顶线分析数据。初步结果显示,昂拉地韦颗粒在2~17岁参 与者中表现出积极的疗效和良好的安全性。试验共纳入72例参与者,分为三个年龄段,每个年龄段分为 高剂量组和低剂量组。本次II期临床试验中,综合各项症状的中位流感症状缓解时间为31.72小时,中位 发热缓解时间为24.07小时。分层分析显示各年龄段参与者的流感症状缓解时间和发热缓解时间相近。 试验未发生严重不良事件,未发生导致暂停、停用药物或退出试验的TEAE。 ...
众生药业(002317) - 关于控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒II期临床试验获得顶线分析数据结果的公告
2025-05-13 10:16
证券代码:002317 公告编号:2025-047 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药昂拉地韦颗粒 II 期临床试验获得顶线分析数据结果的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司(以下简称"公司")控股子公司广东众生睿创 生物科技有限公司(以下简称"众生睿创")自主研发的一类创新药物昂拉地韦 颗粒(研发代号:ZSP1273 颗粒)治疗 2~17 岁单纯性甲型流感患者的 II 期临床 试验,于近日获得顶线分析数据。初步结果表明,昂拉地韦颗粒在 2~17 岁单纯 性甲型流感参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性,试验结果理想,达到预 期目的。具体情况如下: 一、昂拉地韦颗粒 II 期临床试验情况 昂拉地韦颗粒是公司为方便儿童、青少年及吞咽困难的流感患者用药,开发 的甲型流感一类创新药物。昂拉地韦颗粒治疗 2~17 岁单纯性甲型流感患者的 II 期临床试验共纳入 72 例参与者,分为 2~5 岁,6~11 岁,12~17 岁三个年龄段, 每个年龄段分为高剂量组和低剂量组,剂量对照。 (一)有效性方面 本次昂拉地韦 ...
【盘中播报】49只个股跨越牛熊分界线
Zheng Quan Shi Bao Wang· 2025-05-13 06:21
Core Viewpoint - The A-share market shows positive momentum with the Shanghai Composite Index closing above the annual line, indicating a slight increase of 0.23% and a total trading volume of 1,076.285 billion yuan [1]. Group 1: Market Performance - As of 13:59 today, the Shanghai Composite Index stands at 3,377.11 points, reflecting a year-to-date performance above the annual line [1]. - A total of 49 A-shares have surpassed the annual line today, with notable stocks showing significant deviation rates [1]. Group 2: Notable Stocks - The stocks with the largest deviation rates include: - Baoxin Technology (002514) with a deviation rate of 5.49% and a daily increase of 9.93% [1]. - ST Zhongzhu (600568) with a deviation rate of 4.76% and a daily increase of 5.22% [1]. - King Med (603882) with a deviation rate of 4.28% and a daily increase of 4.42% [1]. - Other stocks that have just crossed the annual line include: - Duofu Du (002506) with a deviation rate of 4.02% and a daily increase of 9.95% [1]. - Shapais (300791) with a deviation rate of 4.16% and a daily increase of 4.67% [1]. Group 3: Trading Data - The total trading volume for A-shares today reached 1,076.285 billion yuan, indicating active market participation [1]. - The stocks listed show varying turnover rates, with some stocks like Baoxin Technology and ST Zhongzhu having turnover rates of 9.92% and 1.36% respectively [1].
众生药业(002317) - 华泰联合证券有限责任公司关于广东众生药业股份有限公司向特定对象发行股票并在主板上市之保荐总结报告书
2025-05-12 10:47
保荐总结报告书 华泰联合证券有限责任公司 关于广东众生药业股份有限公司 向特定对象发行股票并在主板上市 之保荐总结报告书 | 保荐机构名 | 华泰联合证券有限责任公司 | | --- | --- | | 称 | | | 保荐机构编 | Z26774000 | | 号 | | 2、本机构及本人自愿接受中国证券监督管理委员会(以下简称"中国证监 会")、深圳证券交易所对保荐总结报告书相关事项进行的任何质询和调查。 3、本机构及本人自愿接受中国证监会按照《证券发行上市保荐业务管理办 法》的有关规定采取的监管措施。 二、保荐机构基本情况 | 情况 | 内容 | | --- | --- | | 保荐机构名称 | 华泰联合证券有限责任公司 | | 注册地址 | 深圳市前海深港合作区南山街道桂湾五路 128 号前海深港基金 | | | 小镇 B7 栋 401 | | 主要办公地址 | 北京市西城区丰盛胡同 22 号丰铭国际大厦 A 座 6 层 | | 法定代表人 | 江禹 | | 联系人 | 郑明欣、丁明明 | 1 一、保荐机构及保荐代表人承诺 1、保荐总结报告书和证明文件及其相关资料的内容不存在虚假记载、误导 性陈述或重 ...
众生药业(002317) - 华泰联合证券有限责任公司关于广东众生药业股份有限公司2024年度保荐工作报告
2025-05-12 10:32
华泰联合证券有限责任公司 关于广东众生药业股份有限公司 2024 年度保荐工作报告 | 保荐人名称:华泰联合证券有限责任公司 | 被保荐公司简称:众生药业 | | --- | --- | | 保荐代表人姓名:郑明欣 | 联系电话:010-56839300 | | 保荐代表人姓名:丁明明 | 联系电话:010-56839300 | 一、保荐工作概述 | 项目 | 工作内容 | | --- | --- | | 1.公司信息披露审阅情况 | | | (1)是否及时审阅公司信息披露文件 | 是 | | (2)未及时审阅公司信息披露文件的次数 | 0 次 | | 2.督导公司建立健全并有效执行规章制度的情 | | | 况 | | | (1)是否督导公司建立健全规章制度(包括 但不限于防止关联方占用公司资源的制度、 | | | | 是 | | 募集资金管理制度、内控制度、内部审计制 | | | 度、关联交易制度) | | | (2)公司是否有效执行相关规章制度 | 是 | | 3.募集资金监督情况 | | | | 保荐代表人现场检查募集资金使用情况 2 | | | 次,并通过募集资金专户开户银行提供的定 | | (1)查 ...
速递|众生药业:GLP-1双靶点药物核心专利获日本颁发专利证书
GLP1减重宝典· 2025-05-11 05:00
整理 | GLP1减重宝典内容团队 5月8日,众生药业(002317.SZ)公告称,公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅颁发的专利证书,专利名称为"多肽的制备及其应用"。 本专利是公司RAY1225项目的化合物专利,属于该项目的核心专利。RAY1225注射液是一款具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性的 多肽药物,得益于优异的药代动力学特性,具备每两周注射一次的长效药物潜力。目前RAY1225注射液处于III期临床试验阶段,后续 公司将按计划有序推进项目研发工作。 *本文仅供医疗卫生专业人士参考 版权声明:所有「GLP1减重宝典」的原创文章,转载须联系授权,并在文首/文末注明来源、作者、微信ID,否则减重宝典将向其追究法律责 任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题,敬请原作者联系我们。合作事宜,请添加微信:andyxu365 加入专家库与我们深度讨论 「GLP-1俱乐部」覆盖数百位专业人士,构建了围绕GLP-1产业链上下游、覆盖多个板块的专家库,成为了业内顶尖专业人士获取行业真知灼见的首要选择。加入 专家库请添加下方「运营负责人」微信,并提供名片和必要的个人信息。 ▂▂▂▂▂ ...
众生药业:控股子公司RAY1225项目核心专利获日本授权 RAY1225注射液是一款具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性的多肽药物
news flash· 2025-05-08 11:12
众生药业:控股子公司RAY1225项目核心专利获日本授权 RAY1225注射液是一款具有GLP-1受体和GIP 受体双重激动活性的多肽药物 智通财经5月8日电,众生药业(002317.SZ)公告称,公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅颁发的专 利证书,专利名称为"多肽的制备及其应用"。本专利是公司RAY1225项目的化合物专利,属于该项目的 核心专利。RAY1225注射液是一款具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性的多肽药物,得益于优异的 药代动力学特性,具备每两周注射一次的长效药物潜力。目前RAY1225注射液处于III期临床试验阶 段,后续公司将按计划有序推进项目研发工作。 ...