减脂增肌

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歌礼制药20250702
2025-07-02 15:49
歌礼制药 20250702 摘要 歌礼制药的口服小分子 GLP-1 药物 AS30,基于奥法格列汀优化,活性 提高 2-3 倍,半衰期和暴露量显著增加,已在美国启动一期临床,预计 12 月公布 2A 期临床顶线数据,主要布局减重适应症,暂缓降糖适应症 开发。 歌礼制药的长效 GLP-1,每月皮下注射一次,已完成单次给药临床,计 划三季度中旬启动 2A 期临床入组,预计明年上半年获得数据。同时, 脂肪靶向 TH Beta 激动剂 AI47 已在美国入组肥胖症患者联合司美格鲁 肽的人体临床。 歌礼制药新推出 AIC50,一种口服小分子 L3T 抑制剂,已在美国启动一 期临床,对标 Des Therapeutic(已被礼来收购)。临床前数据显示, AIC50 在猴子上的数据优于 DC853,半衰期更长,Tmax 和 AUC 面积 分别为 DC853 的 28 倍。 歌礼制药的痤疮治疗方案 AS40 在中国完成三期临床,入组 480 例中重 度痤疮患者,主要终点 IGA 成功率为 33.2%,整体痘痘数量降幅为 57.4%,疗效显著优于已上市药物,市场关注度高。 Q&A 歌礼制药在今年上半年港股创新药板块表现亮眼,能 ...
医药生物行业跟踪周报:2025ADA重磅数据披露,关注减脂增肌、Amylin及口服赛道-20250629
Soochow Securities· 2025-06-29 13:44
证券研究报告·行业跟踪周报·医药生物 医药生物行业跟踪周报 2025ADA 重磅数据披露,关注减脂增肌、 Amylin 及口服赛道 增持(维持) [Table_Tag] [Table_Summary] 投资要点 2025 年 06 月 29 日 证券分析师 朱国广 执业证书:S0600520070004 zhugg@dwzq.com.cn 行业走势 -9% -5% -1% 3% 7% 11% 15% 19% 23% 27% 2024/7/1 2024/10/29 2025/2/26 2025/6/26 医药生物 沪深300 相关研究 《科研服务拐点已至,关注皓元医药、 毕得医药、百奥赛图等》 2025-06-23 《线上 618 大促收官+国补持续,关注 国产家用医疗器械放量机遇》 2025-06-21 东吴证券研究所 1 / 27 请务必阅读正文之后的免责声明部分 ◼ 本周、年初至今 A 股医药指数涨幅分别为 1.6%、6.2%,相对沪深 300 的超额收益分别为-0.4%、6.6%;本周、年初至今 H 股生物科技指数涨 跌幅分别为 2.7%、52.7%,相对于恒生科技指数跑赢-1.5%、32.2%; 本周 ...
GLP-1减重新势力来袭,市场竞争再升级
2 1 Shi Ji Jing Ji Bao Dao· 2025-06-27 13:34
21世纪经济报道记者韩利明上海报道 北京大学人民医院纪立农教授向21世纪经济报道等解释,"玛仕度肽是全球首个且唯一获批超重和肥胖 适应证的GCG/GLP-1双受体激动减重药物,其创新性结构修饰,将半衰期延长为10天。同时,玛仕度 肽独特的GCG靶点,促进脂肪燃烧,带来'燃脂护肝'直接获益。" 临床研究表明,使用玛仕度肽体重降幅达21%,降低肝脏脂肪含量超80%,腰围减少达11cm,颈围减少 达3cm,兼顾改善血糖、血压、血脂、血尿酸和转氨酶水平等心血管及代谢指标,带来全面获益。 当前,随着玛仕度肽获批上市,也意味着GLP-1赛道竞争进一步加剧,未来GLP-1的竞争将"卷"向何 处?5亿肥胖人群市场:玛仕度肽的定价与产能突围 根据中国诊断标准(肥胖:BMI≥28kg/m2;超重:BMI≥24kg/m2且<28kg/m2),中国约有5亿成人超重或 肥胖,全球排名第一。并且,近九成肥胖患者伴有一种以上合并症,接近50%的超重成人和超过80%的 肥胖成人患者最常见合并症为代谢性脂肪性肝病。 世界肥胖联盟(WOF)估计,2020年,中国的GDP因超重和肥胖导致的直接和间接损失可达2833亿美元左 右。因此,肥胖及相关慢 ...
增肌减脂新一代靶点:礼来携手来凯医药-B(02105),美国I期临床启动在即
智通财经网· 2025-04-22 01:03
2025年4月,一则来自全球临床试验注册平台ClinicalTrials网站的信息显示,港股上市的Biotech公司来凯医药更新了其自研管线LAE102针 对肥胖症在美国的一项I期临床试验(NCT06908707)的相关信息。 一个引人注意的变化是:修订后的临床方案,出现了合作伙伴礼来的名字。 同时,来自ClinicalTrials网站的信息也显示,该研究计划于2025年4月底启动临床入组,预计在2025年8月结束。 LAE102是一款来凯医药自主研发的靶向激活素II型受体A(ActRIIA)的单克隆抗体,也是全球范围内除了礼来的Bimagrumab之外,为数不 多的已经进入临床试验阶段的靶向ActRII的在研管线。 目前来凯LAE102在中国的I期临床试验正全速推进:继单剂量递增部分(SAD研究)之后,2025年3月多剂量递增研究(MAD研究)已完成首 例受试者访视。 根据医药投资部落的数据库显示,去年11月,来凯医药与礼来公司签署了临床合作协议,礼来将负责在美国执行LAE102的一项I期临床试 验并承担相关费用,而来凯医药保留了LAE102的全球权益。 此次来凯医药向FDA提交的临床方案修订版,正是对应于 ...
来凯医药 20250325
2025-04-15 14:30
非常欢迎大家来参加以及多家券商联合主办的莱凯医药2024年一级电话交流会那我们今天也是非常荣幸的邀请到了公司的多位管理层团队来给大家做沟通他们分别是公司的董事长兼首席执行官李向阳博士公司的首席科学官顾湘俊博士公司的这个首席财务官这个周总公司的临床开发的副总裁王俊博士以及公司的这个IRD这个吴总那莱凯医药的话应该也是我们团队从这个去年开始我们对整个 港股包括A股的这个618的这个8月份公司进行系统梳理然后筛选出来重点推荐的这个公司之一那其实公司在尤其在这个减肥领域对吧我觉得应该是做的非常有特色然后呢产品的进来也非常的顺利那我们今天的话也是讲究公司的整体利用情况包括它的发展给大家做一个系统的沟通 我们的交流当中将分为两个部分,第一个部分的话,先邀请公司的这个CFO周总来就公司的整体情况给大家做一个更新,然后之后的话,邻居局各位高管团队的同事将会回答大家交流的问题,大家提出的问题,然后呢,交流问答的环节将由我的同事文信来主持,那周总我就先把这交给你,谢谢。 谢谢杨总 首先谢谢各位投资者朋友参加今天的交换会接下来我们先简单介绍一下莱凯医药在2024年我们整年的一个财务还有业务进展的情况然后我们多预留一些时间然后在介绍 ...