1月9日晚间，海思科公告称，公司与美国AirNexis Therapeutics, Inc.（AirNexis）签订独占许可协议，授 予AirNexis在除中国以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK39004的独家权利。本次交易构成共同 投资的关联交易，交易尚需获得股东会的批准。 AirNexis将向海思科支付1.08亿美元首付款（含4000万美元现金及等值约6800万美元的AirNexis公司 19.9%股权）及最高9.55亿美元的额外里程碑付款、特许权使用费。 获多只美元基金青睐 此次对外授权采取NewCo（设立合资公司）的交易模式。NewCo模式涉及创建一家新公司，通常设立 在海外司法管辖区，专门用于开发、生产和商业化特定的创新药物资产。与传统的授权许可（out- Wind数据显示，1月10日，海思科股价收报56.18元/股，市值达629亿元。 交易金额超10亿美元 公告显示，AirNexis是一家于2025年12月23日在美国特拉华州设立的公司。 AirNexis将向海思科支付1.08亿美元首付款（含4000万美元现金及等值约6800万美元的AirNexis公司 19.9%股权）及最高9.55亿美元 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002653 证券简称：海思科 公告编号：2026-004 详见同日刊登在巨潮资讯网等公司指定信息披露媒体的《关于修订〈公司章程〉的公告》。 该议案尚需公司股东会以特别决议方式审议通过。 二、审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》 表决结果：5票同意、0票弃权、0票反对 董事会同意公司在不影响募集资金投资项目建设和公司正常经营的情况下，使用额度不超过人民币2.3 亿元闲置募集资金进行现金管理。 海思科医药集团股份有限公司 第五届董事会第三十四次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 海思科医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）第五届董事会第三十四次会议（以下简称"会议"）于 2026年1月8日以通讯表决方式召开。会议通知于2026年1月4日以专人送达方式发出。会议应出席董事5 人，以通讯表决方式出席董事5人。会议由公司董事长王俊民先生召集并主持。本次会议的通知、召开 以及参与表决董事人数均符合有关法律、法规、规则及《公司章程》的有关规定。全体董事经过审议， 以投票 ...

【#美元基金组团收购中国创新药# ，#海思科呼吸药物Newcp出海# 】 2026年1月9日晚间，海思科（002653.SZ）发布公告称，公司与美国AirNexis签署独家许可协议，将自 主研发1类创新药HSK39004的全球（除大中华区）开发、生产及商业化权利授权给对方。 这次授权交易通过Newco的形式进行。这种模式一般由资本攒局成立一家新公司，药企将管线剥离出来 授权给这家公司后，获得一定的股权和现金。 中国创新药对外授权交易在2025年创下超过1300亿美元总额战绩。2026年开年，新一轮的对外授权交易 逐渐拉开序幕。 ...

多只知名美元基金参与其中。 中国创新药对外授权交易在2025年创下超过1300亿美元总额战绩。2026年开年，新一轮的对外授权交易 逐渐拉开序幕。 2026年1月9日晚间，海思科（002653.SZ）发布公告称，公司与美国AirNexis签署独家许可协议，将自 主研发1类创新药HSK39004的全球（除大中华区）开发、生产及商业化权利授权给对方。 这次授权交易通过Newco的形式进行。这种模式一般由资本攒局成立一家新公司，药企将管线剥离出来 授权给这家公司后，获得一定的股权和现金。 AirNexis是一家于2025年12月23日在美国特拉华州设立的公司。 海思科这次对外授权的药物HSK39004，是一种PDE3/4的双重抑制剂，通过双重机制协同作用，扩张支 气管、减少炎症因子释放，从而改善气流受限和气道炎症，用于慢性阻塞性肺病（COPD）辅助维持治 疗。该药物目前拥有吸入混悬液、吸入粉雾剂两种剂型，当前均在中国进行II期临床试验。截至2025年 12月31日累计研发投入约7000万元。 这次交易下，AirNexis将向海思科支付1.08亿美元首付款（含4000万美元现金及等值约6800万美元的 AirNexi ...

公告显示，HSK39004是一种PDE3/4的双重抑制剂，通过双重机制协同作用，扩张支气管、减少炎症因 子释放，从而改善气流受限和气道炎症，用于慢性阻塞性肺病(COPD)辅助维持治疗。该药物目前拥有 吸入混悬液、吸入粉雾剂两种剂型，当前均在中国进行Ⅱ期临床试验。截至2025年12月31日累计研发投 入约7000万元。 智通财经APP讯，海思科(002653.SZ)公告，公司与美国AirNexis签订独占许可协议，授予AirNexis在除 中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区以外的全球范围内开发、生产和 商业化HSK39004的独家权利。AirNexis将向海思科支付1.08亿美元首付款(含4,000万美元现金及等值约 6,800万美元的AirNexis公司19.9%股权)及最高9.55亿美元的额外里程碑付款、特许权使用费。AirNexis 如果就HSK39004达成再许可交易，海思科还有权获得再许可收入分成。 ...

北京商报讯（记者 丁宁）1月9日晚间，海思科（002653）发布公告称，公司与美国AirNexis Therapeutics, Inc.（曾用名DragonwellBiosciences, Inc.，以下简称"AirNexis"）签订独占许可协议，授予 AirNexis在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和 商业化HSK39004的独家权利。AirNexis将向海思科支付1.08亿美元首付款（含4000万美元现金及等值约 6800万美元的AirNexis公司19.9%股权）及最高9.55亿美元的额外里程碑付款、特许权使用费。AirNexis 如果就HSK39004达成再许可交易，海思科还有权获得再许可收入分成。 海思科表示，本次协议的签署，将进一步推动HSK39004在全球范围内的开发与商业化进程。此举与公 司坚持国际化、创新驱动的整体发展战略高度契合，是公司深化全球布局、加速创新成果转化的重要一 步。该协议的签订预计将对公司未来业绩产生积极影响，有利于提升公司的盈利能力。 ...

海思科公告称，公司与AirNexis签订独占许可协议，授予其在除中国部分地区外全球开发、生产和商业 化HSK39004的独家权利。AirNexis将支付1.08亿美元首付款（含4000万美元现金及约6800万美元等值股 权）及最高9.55亿美元额外里程碑付款、特许权使用费，若再许可，海思科还有分成。公司董事长王俊 民参与AirNexis 2亿美元投资，出资500万美元占1.4%股权，本次交易构成关联交易，尚需股东会批准。 ...

Investment Rating - The report maintains a rating of B for the chemical pharmaceutical industry, indicating expected volatility greater than the benchmark index [1][7]. Core Insights - The PDE3/4 inhibitors, particularly Ensifentrine, are showing rapid sales growth in the COPD maintenance therapy market, with projected sales in the U.S. exceeding $10 billion and approximately 8.6 million patients receiving treatment [3][2]. - Ensifentrine is the first new mechanism inhaled therapy for COPD in 20 years, expected to be launched in the U.S. in June 2024 and in China in the second half of 2025 [2][3]. - The report highlights the potential of Ensifentrine in treating non-CF bronchiectasis, asthma, and cystic fibrosis, with ongoing clinical trials showing promising results [3][2]. Summary by Sections Market Performance - The chemical pharmaceutical industry has shown strong market performance over the past year, particularly in the COPD segment with the introduction of PDE3/4 inhibitors [1]. Drug Evaluation - Ensifentrine has demonstrated significant improvements in lung function and reduced exacerbation rates in clinical trials, with a notable 28% reduction in moderate to severe COPD exacerbation rates [3][2]. - The drug is also undergoing clinical trials for non-CF bronchiectasis and has shown potential in asthma and cystic fibrosis treatments [3][2]. Clinical Trials - Ongoing clinical trials for Ensifentrine include Phase III for COPD and Phase II for non-CF bronchiectasis, with results indicating improved patient outcomes and safety profiles [3][2].