江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1276） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條刊發。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 於本公告日期，董事會成員包括(i)執行董事孫飄揚先生、戴洪斌先生、馮佶女 士、張連山先生、江寧軍先生及孫杰平先生；(ii)非執行董事郭叢照女士；及(iii) 獨立非執行董事董家鴻先生、曾慶生先生、孫金雲先生及周紀恩先生。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2025-149 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于药物纳入拟突破性治疗品种公示名单的公告 根據中華人民共和國的有關法例規定，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（「本公司」）在 上海證券交易所網站( www.sse.com.cn )刊發了以下公告。茲載列如下，僅供參閱。 承董事會命 江蘇恒 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1276） Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條刊發。 根據中華人民共和國的有關法例規定，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（「本公司」）在 上海證券交易所網站( www.sse.com.cn )刊發了以下公告。茲載列如下，僅供參閱。 承董事會命 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 董事長 孫飄揚先生 一、药物的基本情况 药物名称：SHR-1139 注射液 剂 型：注射剂 中國上海 2025年9月18日 於本公告日期，董事會成員包括(i)執行董事孫飄揚先生、戴洪斌先生、馮佶女 士、張連山先生、江寧軍先生及孫杰平先生；(ii)非執行董事郭叢照女士；及(iii) 獨立非執行董事董家鴻先生、曾慶生先生、孫金雲先生及周紀恩先生。 ...

SHR-3045 注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品，预期可在类风湿关节炎治疗过程中抑制免疫 细胞功能，发挥抑制炎症和改善临床症状的效果。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目 前，SHR-3045注射液相关项目累计研发投入约3,554万元。 智通财经APP讯，恒瑞医药(01276)发布公告，该公司子公司广东恒瑞医药有限公司和上海恒瑞医药有限 公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于SHR-3045注射液的《药物临床试验 批准通知书》，将于近期开展临床试验。 ...

Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd. 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：1276） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條刊發。 根據中華人民共和國的有關法例規定，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司（「本公司」）在 上海證券交易所網站( www.sse.com.cn )刊發了以下公告。茲載列如下，僅供參閱。 承董事會命 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 董事長 孫飄揚先生 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司广东恒瑞医 药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家 药监局"）核准签发关于 SHR-3045 注射液的《药 ...

热门板块方面 智通财经APP获悉，美联储如期降息25个基点，但鲍威尔发言透露部分鹰派信号。港股三大指数今早震 荡走软，午后跌幅显著扩大，恒指一度挫逾500点。截止收盘，恒生指数跌1.35%或363.54点，报 26544.85点，全日成交额为4133.14亿港元；恒生国企指数跌1.46%，报9456.52点；恒生科技指数跌 0.99%，报6271.22点。 中银证券研报指出，美联储降息周期下，港股短期受益于全球流动性转向与国内盈利拐点的双重催化， 稀缺科技资产及高股息国企或成为配置主线。降息周期下A股多呈现为小盘成长的结构牛，科技股有望 成为本轮弱美元周期下人民币资产重估过程中受益资产。 蓝筹股表现 泡泡玛特(09992)领涨蓝筹。截至收盘，涨4.62%，报267.2港元，成交额60.74亿港元，贡献恒指13.67 点。华泰证券认为，泡泡玛特近期产品二手价格波动或系公司主动提升供给，无碍公司发展长逻辑。摩 根士丹利指出，泡泡玛特未来几个月将迎来多个消费旺季，包括内地的国庆及西方的万圣节、感恩节和 圣诞节。基于热门产品库存充足、新品推出及门店扩张，该行预期销售势头将持续。 其他蓝筹股方面，中芯国际(00981) ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2025-149 江苏恒瑞医药股份有限公司 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司上海恒瑞医药 有限公司的注射用SHR-1501被国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称"药 审中心"）纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。现将相关情况公告如下： 一、药物的基本情况 药物名称：注射用SHR-1501 受理号：CXSL2101496 药物类型：治疗用生物制品 注册分类：1类 申请日期：2025年7月23日 拟定适应症（或功能主治）：注射用SHR-1501联合卡介苗（BCG）用于BCG无 应答的非肌层浸润性原位癌（CIS）患者。 关于药物纳入拟突破性治疗品种公示名单的公告 理由及依据：经审核，本申请符合《药品注册管理办法》和《国家药监局关 于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试行）＞等三个文件的公告》（2020年 第82号）有关要求，同意纳入突破性治疗药物程序。 二、药物的其他相关情况 SHR-1501为公 ...

一、药物的基本情况 药物名称：SHR-3045 注射液 申请事项：临床试验 受 理 号：CXSL2500533 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 7 月 2 日受理的 SHR-3045 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同 意本品开展类风湿关节炎临床试验。 证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-147 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 二、药物的其他情况 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司广东恒瑞医 药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家 药监局"）核准签发关于 SHR-3045 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将 于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下： 剂 型：注射剂 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试验批准通知 书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产 ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临 2025-148 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 剂 型：注射剂 申请事项：临床试验 受 理 号：CXSL2500536 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025 年 7 月 3 日受理的 SHR-1139 注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同 意本品开展溃疡性结肠炎的临床试验。 二、药物的其他情况 SHR-1139 注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品，预期可在溃疡性 结肠炎治疗过程中,通过抑制炎症反应和维持上皮屏障等机制协同增效。经查询， 目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-1139 注射液相关项目累计 研发投入约 7,128 万元。 三、风险提示 近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称"公司"）子公司广东恒瑞医 药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）核准签发关于 SHR-1139 注射液的《药物临床试验批准通 ...

SHR-3045注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品，预期可在类风湿关节炎治疗过程中抑制免疫 细胞功能，发挥抑制炎症和改善临床症状的效果。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目 前，SHR-3045注射液相关项目累计研发投入约3,554万元。 恒瑞医药（600276）(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司和上海恒瑞医药 有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于SHR-3045注射液的《药物临床 试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 ...

SHR-3045注射液是公司自主研发的一种治疗用生物制品，预期可在类风湿关节炎治疗过程中抑制免疫 细胞功能，发挥抑制炎症和改善临床症状的效果。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。截至目 前，SHR-3045注射液相关项目累计研发投入约3,554万元。 智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司和上海恒 瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于SHR-3045注射液的《药 物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。 ...