近年来，全球各国对于人畜共患病的重视程度提升到了一个新的高度。 24日，在世界经济论坛2025年新领军者年会（第十六届夏季达沃斯论坛）上，多名与会专家表示，新发 传染病和抗微生物药物耐药（AMR）已成为全球健康领域的主要威胁，二者均与人畜共患病密不可 分，而要有效防控这类疾病需克服两个挑战，即跨部门协作不足和创新成果推广难。 "近几年，国内用于传染病监测的基因组测序技术更加成熟、可负担，国产疫苗研发取得了长足进展， 人工智能等技术进步亦为加强监测和预警系统提供机遇。但新型监测技术如何实现商业化和规模化应 用？农业和医疗与疾控部门的病原学监测和抗生素控制如何形成合力？价格降下来的疫苗为何仍难推 广？这些均是需要反思的问题。"昆山杜克大学全球健康项目联合主任徐福洁在接受第一财经采访时提 到。 论坛期间，多名公卫学者、国际组织和发展中国家代表均提出，为应对新出现的人畜共患病威胁和多重 耐药菌感染"无药可治"的风险，亟需推动"同一健康"(one health) 理论走向实践，进一步增强部门、机 构、个人、专业之间的连接，并通过多元筹资机制促进新技术的应用和推广。 加强卫生与农业、环境等部门统筹与协同 流行病学统计显示 ...

2025年第一季度中国创新药领域license-out交易共有 41 起，总金额达 369.29亿美元 。这一金额已接近2023 年全年水平，并超过了2024年上半年的交易总额。其中，以 ADC、双抗、CGT 等前沿管线占全球在研数量 的 30% 以上，这预示着中国已逐渐成为全球创新策源地。在这一全球化进程中， 如何优化资源合作，加速 创新成果临床转化 ，成为了产业实现全球化战略布局的核心命题。 在此背景下，作为 CPHI China 展期重磅品牌会议之一， 第十届CPHI生物制药论坛 将于 6月24-25日 在 上 海新国际博览中心W4馆M6会议室 重磅开启。本次会议特邀来自 石药集团、 拓弘康恒、Biocon、墨尔本圣 文森特医院、BMS、再鼎医药、和铂医药、华山医院、高博医院 等 20 余位 全球大咖 ，分别从 MNC、 BioPharma、Biotech、国内外临床PI、资本视角、政策解读 等多元维度深入剖析，一起探讨生物医药行业 前沿趋势与机遇，为中国生物医药产业的国际化创新路径注入可持续动能。 14:00-14:30 "从数据到诊疗：AI驱动医疗迈向智慧化未来" 王环宇，中国化工信息中心咨询事业部 ...

机构评级方面，中泰国际证券有限公司给予"增持"评级，目标价51.3港元。 行业估值方面，药品及生物科技行业市盈率（TTM）平均值为4.2倍，行业中值6.01倍。荣昌生物市盈 率-18.33倍，行业排名第107位；其他大健康国际（02211.HK）为0.56倍、精优药业（00858.HK）为0.68 倍、金斯瑞生物科技（01548.HK）为1.6倍、东瑞制药（02348.HK）为3.08倍、正大企业国际 （03839.HK）为3.16倍。 6月12日，截至港股收盘，恒生指数下跌1.36%，报24035.38点。荣昌生物（09995.HK）收报57.65港元/ 股，上涨20.1%，成交量2884.28万股，成交额16.05亿港元，振幅25.73%。 最近一个月来，荣昌生物累计涨幅28.17%，今年来累计涨幅233.33%，跑赢恒生指数21.47%的涨幅。 财务数据显示，截至2025年3月31日，荣昌生物实现营业总收入5.26亿元，同比增长59.17%；归母净利 润-2.54亿元，同比增长27.16%；毛利率83.26%，资产负债率66.62%。 本文源自：金融界 作者：行情君 资料显示，荣昌生物制药(烟台)股份有 ...

长江商报消息 ●长江商报记者 徐佳 随着商业化产品线的拓宽，首次实现盈利的神州细胞（688520.SH）将在控股股东助力下补充弹药。 根据定增预案，神州细胞拟以36元/股的价格，向控股股东拉萨爱力克非公开发行股票数量不超过2500万股，募集 资金总额不超过9亿元，扣除发行费用后将全部用于补充流动资金。 直接包揽神州细胞定增，拉萨爱力克对于神州细胞的持股比例将得到提升。 本次发行前，神州细胞的控股股东为拉萨爱力克，实际控制人为谢良志。谢良志直接持有公司 1705.54万股股份， 占公司总股本的3.83%，通过拉萨爱力克间接持有公司2.71亿股股份，占公司总股本的60.90%，并与其一致行动人 合计控制公司69.22%的股份。 日前，神州细胞发布定增预案，公司拟向控股股东拉萨爱力克定增募资不超过9亿元，扣除发行费用后将全部用于 补充流动资金。 按照发行股份数量上限计算，本次发行完成之后，拉萨爱力克对于神州细胞的直接持股比例将提升至62.98%，谢 良志与其一致行动人以直接及间接方式合计控制公司70.86%的股份，控制地位将得到巩固。 长江商报记者注意到，作为一家创新型生物制药公司，随着核心产品销售稳定、降本增效的 ...

路透社称，莫德纳公司今年1月曾获得拜登政府5.9亿美元的拨款，用于推进禽流感疫苗研发，并支持其扩展临床研究，以涵盖另外5种流感亚型。此 外，美国卫生与公众服务部去年还曾向该公司拨款1.76亿美元，用于完成一款基于mRNA、针对H5N1型禽流感疫苗的后期开发和试验工作。这两项 拨款合计金额超过7亿美元。 【环球网报道 记者 张倩】据路透社、美国Axios新闻网报道，美国制药公司莫德纳当地时间5月28日宣布，特朗普政府已取消与该公司签署的一份用 于推进人用禽流感疫苗后期研发的合同，由此引发争议，有专家批评此举"可能放弃迅速应对禽流感疫情暴发的工具"。 报道称，美卫生与公共服务部发言人称，经过全面的内部审查，卫生部已确定该项目并未达到继续进行联邦投资所需的科学标准和安全预期。而莫 德纳公司表示，仍计划探索替代方案以推进疫苗后期开发与生产。 报道提到，对于这一消息，美国约翰·霍普金斯大学健康安全中心高级学者阿梅什·阿达利亚批评称，"取消（合同）意味着政府放弃了一项可能能够 以最有效、最迅速的方式抗击禽流感疫情暴发的工具。" 5月23日，总部位于巴黎的世界动物卫生组织发布首份年度《世界动物卫生状况报告（2025）》。报 ...

然而，这并未阻碍宝济药业在资本市场的融资步伐。自成立以来，宝济药业几乎每年都在进行融资，估 值也随之飙升。从2020年9月的首次增资到2024年12月，公司的估值在四年间暴增了23倍。截至2024年9 月末，公司的现金及现金等价物达到4.72亿元，占当期资产总额的37.69%。 | | 截至12月31日 | 截至9月30日 | | --- | --- | --- | | | 2023年 | 2024年 | | | (人民幣千元) | | | | | (未經濟核) | | 資産 | | | | 非流動資產 | | | | 物業、廠房及設備 | 531,215 | 573.795 | | 使用權資產 | 54.207 | 54.565 | | 其他無形資產 | 12.565 | 12.472 | | 於聯營公司的投資 | 8.437 | 7.949 | | 預付款項、其他應收款項及其他資產 | 1,311 | 310 | | 非流動資產總額 | 607,735 | 649,091 | | 流動資產 | | | | 存貨 | 8.072 | 5.274 | | 貿易應收款項 | 2.000 | 2.000 | | ...

Nucala和Dupixent等生物药物为COPD患者提供了更多治疗选择，到目前为止，这些患者的治疗主要依 吸入器、类固醇和专门的运动项目等治疗方法。 Murphy表示，市场营销"将尝试将其中一种药物与另一种药物进行对比"，但考虑到替代方案有限，两 种药物都将获得"显著的市场认可" 。Nucala每四周注射一次，而Dupixent每两周注射一次。 葛兰素史克首席商务官Luke Miels在4月份的财报电话会议上表示，公司认为Nucala与Dupixent竞争非常 激烈。他表示，葛兰素史克一直在密切关注Dupixent的上市情况，包括赛诺菲的市场准入、患者基础以 及人们使用该药物的原因。 Miels在另一场会议上表示，该公司对Nucala的初始销售持谨慎态度。该药物将主要由肺科医生开具用 于治疗COPD，这些医生会向一小部分患者推荐生物药物。他表示："将会有一段时间的实验、应用和 培训。" 智通财经APP获悉，葛兰素史克(GSK.US)治疗一种致命肺部疾病的药物获得美国批准，加剧了与竞争 对手赛诺菲(SNY.US)的竞争。据悉，美国食品和药物管理局(FDA)批准葛兰素史克的Nucala作为部分慢 性阻塞性肺病( ...

证券研究报告|医药生物 [Table_Title] 三生制药双抗授权辉瑞，有望成为中国生物 药 License-out 新标杆 [Table_ReportType] ——医药生物行业快评报告[Table_ReportDate] [事件Table_Summary] ： 5 月 20 日，三生制药宣布该公司及附属子公司沈阳三生、三生国健与 辉瑞（Pfizer）签署协议，将向辉瑞独家授予 PD-1/VEGF 双特异性抗 体 SSGJ-707 在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利。 三生制药及沈阳三生将保留 SSGJ-707 在中国内地的开发、生产、商业 化权利，并基于届时商定的财务条款授予辉瑞对 SSGJ-707 在中国内地 开展商业化的选择权。根据协议，三生制药将获得 12.5 亿美元不可退 还且不可抵扣的首付款，以及最高可达 48 亿美元的开发、监管批准和 销售里程碑付款。三生制药还将根据授权地区的产品销售额收取两位 数百分比的梯度销售分成。此外，辉瑞将于协议生效日认购三生制药 价值 1 亿美元的普通股股份。 投资要点： PD-1/VEGF 双抗因其协同机制成为跨国药企竞逐焦点。SSGJ-707 是 ...

证券研究报告 | 公司点评 | 化学制药 健友股份(603707) 报告日期：2025 年 05 月 15 日 生物药进入兑现期，看好向上拐点 ——健友股份点评 投资要点 公司 2024 年实现营业收入 39.24 亿元（YOY-0.20%），归母净利润 8.26 亿元 （YOY+536.09%），扣非后归母净利润 7.82 亿元（YOY+566.00%）。2025Q1 实 现营业收入 8.85 亿元（YOY-11.85%），归母净利润 0.85 亿元（YOY-52.19%）， 扣非后归母净利润 0.75 亿元（YOY-56.05%）。 2025Q1 公司原料药板块受客户采购策略调整影响，肝素原料药收入同比大幅下 降 51.61%，公司制剂业务保持快速发展，整体销售收入同比增长 18.30%。其 中，国内制剂因部分产品续标导致收入阶段性承压。 ❑ 拆分： 非肝素制剂持续放量，看好国际生物药进入兑现期 非肝素制剂放量驱动海外制剂增长，看好国际生物药大分子进入兑现期。收入 看：2024 年制剂实现收入 30.50 亿元（YOY10.05%），占比为 77.74%；其中，非 肝素制剂 14.67 亿元（YOY24. ...

迈威生物在ADC技术平台构建、单/双抗分子发现等领域具备突出优势，并已打通ADC药物从研发到生 产的全产业链。自主研发的IDDC平台与Mtoxin毒素技术已在多项目中得到验证。深势科技凭借其自主 研发的Uni-Smart科学文献多模态大模型、Uni-Mol分子构象大模型和Uni-Fold蛋白折叠大模型等一系列 生命科学大模型，构建了完整的微观世界认知与计算体系。双方将在两个方向开展合作：一是知识引擎 构建，依托Uni-SMART多模态科学文献大模型打造生物创新药研发知识引擎，实现精准的科学文献智 能筛选，识别和提取多模态元素，并实现全方位、深层次的分析与解读，由此构建丰富可靠的靶点数据 库，显著提升研究效率，加速分析与研发进程；二是创新靶点探索，RiDYMO®高质量Hit发现和优化 平台，能够解锁难成药靶点的动力学机制，探索更广泛的分子化学空间，其核心算法强化动力学RiD可 使分子模拟采样效率提升近百倍，有效捕捉生物大分子动态构象变化。合作将融合迈威生物ADC技术 优势与深势科技RiDYMO®平台优势，共同探索突破创新靶点机制研究，加速药物分子从0到1的发现。 迈威生物积极推进生物医药与AI技术深度融合，赋能 ...