内容概要：抗肿瘤药物是抑制肿瘤细胞生长、杀伤肿瘤细胞以治疗恶性肿瘤的药物总称，是恶性肿瘤全 身性治疗的核心手段，广泛应用于肿瘤治疗全周期。全球范围内，受人口老龄化等因素影响，癌症发病 居高不下，肺癌等为主要高发瘤种，推动免疫治疗、ADC等创新疗法落地，带动全球市场持续扩容， 治疗方式已从传统化疗向精准靶向治疗转型。国内方面，癌症高发带来庞大刚性需求，国家出台多项政 策从审评审批、医保支付等多方面支撑行业发展，市场以本土创新为核心驱动力，规模快速增长，治疗 结构逐步与国际接轨，靶向治疗成为主流。行业形成跨国药企引领高端、本土药企突围崛起的竞争格 局，本土药企在核心赛道成效显著。未来，行业将向源头创新、国产主导、生态优化方向发展，聚焦前 沿技术，推进产业链自主可控，提升创新药可及性，向高质量、全球化转型。 上市企业：恒瑞医药（600276.SH）、艾力斯（688578.SH）、贝达药业（300558.SZ）、翰森制药 （03692.HK）、来凯医药-B（02105.HK） 相关企业：正大天晴药业集团股份有限公司、百济神州（苏州）生物科技有限公司、再鼎医药（上海） 有限公司、赛诺菲（中国）投资有限公司、南京绿叶制药 ...

国家药监局：2025年共收到创新医疗器械特别审批申请457项 近日，国家药监局发布2025年度创新医疗器械等产品注册审批情况。2025年，国家药监局按照《创新医 疗器械特别审查程序》《医疗器械优先审批程序》继续做好相关产品的审查工作，共收到创新医疗器械 特别审批申请457项，其中104项获准进入创新医疗器械特别审查程序；收到优先申请38项，其中26项获 准优先审批。 国家药监局：2025年475个中药材生产基地通过检查 央视新闻消息显示，记者从2026年全国中药注册管理和质量安全监管工作会上了解到：截至2025年年 底，全国475个中药材生产基地通过延伸检查，种植面积近124万亩，可以提供101种中药材，供给215家 中药生产企业生产275个品种。国家药监局表示，2025年监管部门聚焦中药风险预警，督促中药生产企 业主动强化监测预警，及时采取措施有效控制风险、消除隐患。完善中药说明书安全性信息，印发《已 上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求》。发布5批公告，涉及666个批准文号，完 成相关补充申请21个。 药械审批 上海医药：普瑞巴林胶囊获得菲律宾药品注册证书 2月27日，上海医药(60160 ...

尽管2025年财报实现归母净利润扭亏为盈，但是百济神州股价却暴跌不断。 2月27日，百济神州发布的2025年度业绩快报显示，去年公司营业总收入达382.05亿元，同比增长 40.4%。归属于母公司所有者的净利润14.22亿元，成功实现扭亏为盈。扣除非经常性损益后，净利润为 13.81亿元，而上年同期为亏损53.79亿元。 具体来看，2月26日收盘前，百济神州港股（06160.HK）股价突然暴跌，一根长阴线直接击穿200港元 心理关口和200日均线支撑，最后以大跌9.16%收盘，市值跌破3000亿港元至2995亿港元。2月27日港股 继续震荡，百济神州收盘价为192.3港元，微跌1.08%，总市值继续下探至2963亿港元。 具体来看，主要是百济神州核心大药泽布替尼（百悦泽）今年销售可能不及预期。数据显示，泽布替尼 在2025年收入为39.3亿美元（约人民币275亿元），占百济当年收入73.5%，同比增速为48.8%，较2023 年、2024年的翻倍增长下滑。 然而，该药单季销售数据出现不及预期的情况，2025年第四季度，泽布替尼环比增长仅10.1%，相比第 二季度的20%增速减半。 增速放缓可能与美国市场表现有 ...

| 企业名称 强生 | 27 97 营业收入(亿美元) 941.93 | | | | --- | --- | --- | --- | | | | 营收同比增减 6% | 研发费用(亿美元) 146. 65 | | 罗氏 | 743.8 | 7% | 158. 12 | | 罗氏 | 743.8 | 7% | 158. 12 | | --- | --- | --- | --- | | 礼来 | 651.79 | 45% | 112 | | 默沙东 | 650. 1 | 1% | 121 | | 辉瑞 | 625. 79 | -2% | 104. 37 | | 阿斯利康 | 587. 39 | 8% | 94. 23 | | 诺华 | 545. 3 | 8% | 120 | | 赛诺菲 | 507.81 | 10% | 102. 54 | | 诺和诺德 | 489 | 6% | 75. 98 | | 葛兰素史克 | 427.94 | 7% | 68. 7 | 近期，强生、罗氏、礼来等多家跨国药企相继披露2025年业绩。其中，强生以942亿美元总营收位居首位，罗氏凭借五大重磅药物获得744.3亿美元收 入，位居第二 ...

本公告所载海创药业股份有限公司（以下简称"公司"）2025年度主要财务数据为初步核算数据，未经会 计师事务所审计，具体数据以公司2025年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。 证券代码：688302 证券简称：海创药业 公告编号：2026-003 一、2025年度主要财务数据和指标 海创药业股份有限公司 2025年度业绩快报公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 单位：人民币 万元 ■ （二）上表中有关项目增减变动幅度达30%以上的主要原因 报告期内，公司首个1类新药氘恩扎鲁胺软胶囊（项目号：HC-1119）于2025年5月获批上市销售，因此 报告期内产生药品销售收入较上年度营业收入（仅为少量材料及中间体销售收入）增长幅度较大。 注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。 2.以上主要财务数据和指标以未经审计的合并报表数据填制。数据若有尾差，为四舍五入所致。 二、经营业绩和财务状况情况说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素 报告期内，公司实现营业收入2,067.38万元，同比增加2 ...

近日，国产创新药企海外商务拓展（BD）合作持续升温，先为达、前沿生物、和铂医药等多家公司相 继披露重磅海外授权协议。从小核酸药物到肿瘤免疫疗法，从产品授权到平台合作，国内创新药领域正 与全球药企深度对接。业内人士表示，密集落地的国际合作不仅为企业带来充裕现金流、助力研发推 进，更标志着我国创新药产业正从单一产品授权向技术输出、平台共建、全球并跑转型，核心赛道全球 化价值持续兑现。 国产创新药企达成多个海外授权合作，将为公司的研发推进和国际化布局等方面带来助力。 前沿生物表示，公司与GSK达成的授权合作，将为公司带来首付款及后续里程碑付款，有利于改善现金 流、优化财务结构，为核心管线研发与技术平台升级提供资金支持。同时，协议中基于合作产品全球净 销售额的分级特许权使用费安排，形成潜在长期收入来源，持续为全体股东创造价值。此外，此次双方 达成合作，体现了公司小核酸药物研发技术与平台价值获得国际认可。未来公司将借助GSK全球临床开 发及商业化资源，加速推进管线国际化价值转化，为后续产品商业化及拓展全球合作奠定基础。 多赛道合作升温 2月24日，先为达与辉瑞中国宣布，双方就新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注 ...

权威精选 2月27日晚间，前沿生物（688221.SH）披露2025年度业绩快报，去年公司实现营收1.44亿元，同比增长10.96%；扣非后净利润亏损2.96亿元，较上年亏损收 窄3107.03万元。 业绩快报再次提到上市公司小核酸（以下又称siRNA）管线产品达成重要国际合作一事。2月23日（春节假期休市最后一天）晚间，上市公司已披露，其与 葛兰素史克公司（下简称GSK）签署独家授权许可协议，将两款小核酸管线产品的全球独家开发、生产及商业化权利授予对方。根据协议，前沿生物将获得 4000万美元首付款、1300万美元近期里程碑付款，公司还将额外在两个项目中累计获得最高9.5亿美元的基于成功开发、监管及商业化里程碑的付款。也就 是说，交易总金额突破10亿美元。 然而，这一重磅BD（商务拓展）并未提振前沿生物股价。在春节假期后的首个交易日（2月24日），前沿生物股价大涨9.29%。但此后三个交易日中，公司 股价上演"过山车"行情，累计下跌14.17%，回吐了此前的所有涨幅。从大涨到下跌，这笔看似救急的交易，似乎还不足以驱散市场的疑虑。 前沿生物股价5日走势图 前沿生物书面回复《每日经济新闻》称，本次交易对公司财务 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：000766 证券简称：通化金马 公告编号：2026-1 通化金马药业集团股份有限公司 第十一届董事会2026年第一次临时会议 决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 一、董事会会议召开情况 1.通化金马药业集团股份有限公司第十一届董事会2026年第一次临时会议通知于2026年2月26日以微信 和电子邮件形式送达全体董事。 2.2026年2月27日上午9时30分以现场和通讯方式召开。 3.会议应到董事9人，实到董事9人。 4.会议由董事长张玉富先生主持，部分高管人员列席了本次会议。 5.本次董事会会议的召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和公司章程的规定。 二、董事会会议审议情况 1、审议并通过关于公司向银行申请贷款的议案 为满足公司生产经营和发展的需要，公司拟向银行申请不超过11,000.00万元的信用贷款，贷款期限一 年。其中：公司拟向吉林农村商业银行股份有限公司通化东华路支行申请最高额不超过5,500.00万元的 信用贷款；拟向广发银行股份有限公司长春分行申请最高额 ...

我们预测公司 2025-2027 年 EPS 为 0.55/0.75/0.70元，增速为 48%、36%、-7%。我们采用可比公司相对 估值法，给予目标价16.58 港元，首次覆盖石药集团，给予公司增持评级。 肿瘤管线EGFR ADC 全球进展最快，多个早期管线静待2026 年数据催化。SYS6010 是全球进展最快的 拓扑异构酶EGFR ADC，抗体部分为高亲和力的EGFR 单抗，通过GGFG 连接子结合拓扑异构酶毒素JS- 1，DAR=8，2025 年AACR，由陆舜教授披露了EGFR ADC的首次人体研究数据。诸多早期临床资产数 据将在2026 年披露，包括CDK2/4/6 抑制剂、CDK9 抑制剂、GPC3*IFN 融合蛋白、PD1*I L15融合蛋白 等。 减肥代谢、小核酸等管线布局国内领先。2026 年1 月30 日，石药集团与阿斯利康签订战略研发合作与 授权协议，以利用其专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI 发现平台开发创新长效多肽药物。 根据合作协议，双方将围绕8 个创新长效多肽药物项目展开合作，包括1 个临床准备就绪的项目 SYH2082（长效GLP1R/GIPR 激动剂，正推进至I 期临床 ...

证券代码：688247 证券简称：宣泰医药 公告编号：2026-009 上海宣泰医药科技股份有限公司 2025年度业绩快报公告 ■ 注：1.本报告期初数同法定披露的上年年末数。 2.以上财务数据及指标以合并报表数据填列，但未经审计，最终结果以公司2025年年度报告为准。 二、经营业绩和财务状况情况说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素 本报告期，公司实现营业总收入44,649.88万元，同比下降12.73%；归属于母公司所有者的净利润为 4,894.63万元，同比下降61.67%，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为3,137.69万元， 同比下降72.47%。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 本公告所载2025年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审计，具体数据以上海宣泰医药 科技股份有限公司（以下简称"公司"）2025年年度报告为准，提请投资者注意投资风险。 一、2025年度主要财务数据和指标 单位：万元 币种：人民币 （二）主要财务数据和指标增减变动幅度达3 ...