受理号JXSB2600001药品名称Amivantamab注射液（皮下注射）药品类型治疗用生物制品申请类型补充 申请注册分类2.1企业名称Janssen Research & Development, LLC;Cilag AG;承办日期2026年1月5日 声明：市场有风险，投资需谨慎。 本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信 息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成 个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验， 因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联 系biz@staff.sina.com.cn。 来源：新浪财经-鹰眼工作室 国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年1月5日，Janssen Research & Development, LLC的 Amivantamab注射液（皮下注射）申请已获受理，受理号为JXSB2600001。 ...

国家药品监督管理局药品审评中心数据显示，2026年1月5日，Eisai Inc.的仑卡奈单抗注射液（皮下注 射）申请已获受理，受理号为JXSS2600001。 来源：新浪财经-鹰眼工作室 声明：市场有风险，投资需谨慎。 本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布，任何在本文出现的信 息（包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等）均只作为参考，不构成 个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题，我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验， 因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息，具体以公司公告为准。如有疑问，请联 系biz@staff.sina.com.cn。 受理号JXSS2600001药品名称仑卡奈单抗注射液（皮下注射）药品类型治疗用生物制品申请类型进口注 册分类2.1企业名称Eisai Inc.;Terumo Corporation Kofu Factory;Eisai China Inc.;承办日期2026年1月5日 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 2025年第三次临时股东会决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： ● 本次会议是否有否决议案：无 一、会议召开和出席情况 (一)股东会召开的时间：2025年12月31日 (二)股东会召开的地点： 海南省海口市秀英区安读一路30号公司会议室 (三)出席会议的普通股股东和恢复表决权的优先股股东及其持有股份情况： ■ 证券代码：605199 证券简称：ST葫芦娃（维权） 公告编号：2026-001 表决情况： (四)表决方式是否符合《公司法》及《公司章程》的规定，会议主持情况等。 本次股东大会由公司董事会召集，董事长刘景萍女士主持会议。采用现场投票和网络投票相结合的方式 召开，会议的召集、召开、表决程序和方式均符合《公司法》及《公司章程》的规定。 (五)公司董事和董事会秘书的列席情况 1、公司在任董事7人，列席7人，其中独立董事列席3人 2、董事会秘书王清涛先生列席本次会议；公司全体高级管理人员列席会议。 二、议案审议 ...

证券代码：600285 证券简称：羚锐制药 公告编号：2026-001号 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 河南羚锐制药股份有限公司 关于"提质增效重回报"行动方案的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 为贯彻落实国务院《关于进一步提高上市公司质量的意见》，积极响应上海证券交易所《关于开展沪市 公司"提质增效重回报"专项行动的倡议》等相关要求，河南羚锐制药股份有限公司（以下简称"公司"） 结合自身发展战略和实际经营情况，特制定《"提质增效重回报"行动方案》（以下简称"《行动方 案》"），以期进一步提高公司经营质量和竞争力，更好地回报投资者和市场。 一、坚持战略导向，聚焦做强主业 公司成立于1992年，持续聚焦医药主业，深耕骨科、心脑血管等领域，持续强化品牌和品类建设，实现 了从"羚锐"主品牌到"两只老虎""小羚羊"等子品牌矩阵协同发展，构建起企业长期发展的护城河。 未来，公司将立足医药主业，聚焦业务结构优化与经营质效提升，系统构建高质量发展体系。在产品创 新方面，公司将持续强化贴膏剂产品的市场领 ...

（文章来源：人民日报） 本报北京1月4日电 （记者申少铁）国家药监局日前公布数据：2025年我国已批准上市的创新药达76 个，超过2024年的48个，创历史新高。此外，2025年我国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元， 授权交易数量超过150笔，同样创历史新高。 据介绍，2025年国家药监局批准上市的76个创新药，包括47个化学药品、23个生物制品和6个中药。47 个化学药品中，38个为国产创新药，9个为进口创新药，国产创新药占比达80.85%；23个生物制品中， 21个为国产创新药，2个为进口创新药，国产创新药占比达91.30%。这些创新药获批上市，标志着我国 生物医药领域实现了从跟跑到并跑、部分领跑的跨越，说明我国已经成为全球生物医药创新领域的重要 力量。 ...

证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2025-213 江苏恒瑞医药股份有限公司 2025年第二次临时股东会决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： ● 本次会议是否有否决议案：无 一、会议召开和出席情况 (一)股东会召开的时间：2025年12月31日 (二)股东会召开的地点：公司会议室（上海市浦东新区海科路1288号） (三)出席会议的普通股股东和恢复表决权的优先股股东及其持有股份情况： ■ (四)表决方式是否符合《公司法》及《公司章程》的规定，大会主持情况等。 二、议案审议情况 (一)非累积投票议案 1、议案名称：关于《公司章程修正案》的议案 审议结果：通过 本次会议由公司董事会召集，董事长孙飘扬先生主持会议，以现场投票和网 络投票相结合的方式进行表决。会议的召集、召开和表决符合《公司法》和《公 司章程》的规定。 (五)公司董事、监事和董事会秘书的出席情况 1、公司在任董事11人，出席11人； 2、公司在任监事3人，出席3人； 3、董事会秘书出席会议；公司高管列席会议。 表 ...

（来源：经济参考报） 记者从国家药品监督管理局获悉，2025年我国创新药审评审批取得历史性突破，全年共批准上市创新药 76个，较2024年的48个大幅增长58.3%，创历史新高；同时，数据显示，中国创新药对外授权（BD）交 易总金额达1356.55亿美元，交易数量达157笔，双双刷新纪录。 2025年国家药监局批准上市的76个创新药包括47个化学药品、23个生物制品和6个中药。47个化学药品 中，38个为国产创新药，9个为进口创新药，国产创新药占比达80.85%；23个生物制品中，21个为国产 创新药，2个为进口创新药，国产创新药占比达91.30%。 "健康国策2050"创办人梁嘉琳表示，创新药审批创新高，体现了我国药品审评审批制度改革的成效，有 力支撑了创新药提升可及性的"最初一公里"。 值得一提的是，除了创新药审批大幅增长外，我国创新药对外授权再迎历史性突破。根据医药魔方 NextPharma数据库数据，截至2025年12月31日，中国创新药全年对外授权交易总额达1356.55亿美元， 首付款累计70亿美元，交易数量157笔，远超2024年全年的519亿美元和94笔。 奥优国际董事长张玥表示，2025年创 ...

◎记者 时娜 上市公司的回购增持热潮持续至2026年。2026年1月4日，东诚药业、世纪华通等上市公司发布回购股份 计划，宁德时代、美的集团、潍柴动力、蓝思科技等多家深市龙头公司也披露了回购进展情况，英派斯 等公司披露增持计划实施情况，以"真金白银"传递信心，夯实公司价值投资基础。此外，多家上市公司 近日宣布向投资者派发"大红包"。 股份回购是上市公司优化股权结构、提升股东回报的重要抓手。2026年伊始，便有深市上市公司发布股 份回购计划。 东诚药业1月4日公告，计划以集中竞价交易方式回购股份，金额不低于1亿元（含），不超过2亿元 （含），用于实施股权激励和/或员工持股计划。回购价格不超过18.00元/股。 2025年以来，深市上市公司积极回应号召、立足自身发展，持续掀起"真金白银"的回购、增持、分红热 潮，多措并举提升投资者回报，为资本市场健康发展注入强劲动力。 上市公司下"红包雨" 据上海证券报记者不完全统计，2025年12月31日至2026年1月4日晚，仅深市就有15家公司披露半年度或 三季度分红实施公告，相关分红将于2026年1月陆续到账。 其中，天赐材料公告，公司2025年前三季度利润分配预案已获2 ...

转自：成都日报锦观 收录21个品种 国家卫生健康委、工业和信息化部等部门4日公布，第四批鼓励仿制药品目录收录21个品种、47个品 规，收录药品涉及抗肿瘤、神经系统、辅助生殖、放射性诊断等领域用药。 据介绍，第四批目录继续以患者治疗需求为导向。针对我国企业研发薄弱环节，优先收录新靶点、新作 用机制产品。如缓解血液透析患者慢性肾病相关中重度瘙痒的地非法林；4个境内未上市放射性药品， 涵盖治疗、诊断和定位用药。同时，在考虑有效性基础上，优先收录境外已进入一线指南推荐的产品。 如治疗失眠的苏沃雷生，主要解决入睡难、睡不长问题，也减少白天嗜睡和疲劳的不良反应，可以弥补 我国已上市药品不足，为临床提供更多选择。 目录在考虑用药可及性的同时，优先选择国内已有临床实践的产品。 据新华社北京1月4日电（记者 李恒 彭韵佳） 第四批鼓励仿制药品目录发布 ...

同时，依法严厉打击不明码标价、价格欺诈、哄抬价格等各类价格违法行为。近年来，全省共查处相关 违法案件17起，没收违法所得6117.62元，罚款6.32万元，形成有力震慑。为全面掌握药品流通环节价格 情况，省市场监管局组建4个专项调研组，深入西宁市、海南藏族自治州、海西蒙古族藏族自治州、海 北藏族自治州等地开展实地调研，指导药品经营单位合理确定进销差价，推动价格回归合理区间，减轻 群众用药负担。 此外，聚焦药品价格监管中的难点堵点，打破部门壁垒，强化协同联动，积极推动建立与医保、药监等 部门的信息共享机制、线索移送机制和联合执法机制。通过定期会商、数据互通、联合检查等方式，打 通监管链条中的"梗阻"，形成"横向协同、纵向贯通"的监管合力，推动药品价格治理从"单兵作 战"向"协同共治"转变，提升治理效能。全省市场监管部门将持续加大药品价格执法监管力度，强化部 门协作，深化源头治理，加大典型案件曝光和违法惩处力度，以更高标准、更实举措、更强担当，坚决 维护药品市场价格秩序稳定。 去年以来，全省各级市场监管部门聚焦群众刚需药品价格动态，紧盯零售药店等关键环节，持续强化监 管举措、创新监管方式、提升监管效能，推动药品价 ...