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以创新驱动医药高质量发展 振东制药树立妇科创新药赛道新标杆
Sou Hu Wang· 2026-01-05 01:39
创新成果的落地,离不开公司全方位的战略支撑。振东制药始终将研发创新作为核心战略,2024年建成 并落地上海新药创制中心,聚焦肿瘤、皮科、消化、泌尿等优势治疗领域,构建"创新药+仿制药+中 药"的多元化产品矩阵。目前,公司在创新药领域多点开花,肾上腺素鼻喷雾、星蒌承气颗粒等多个项 目稳步推进,形成了多赛道协同发展的良好格局。 以创新为帆,以治理为舵,振东制药正在医药行业高质量发展的浪潮中稳步前行。未来,随着阴道用乳 杆菌二联活菌胶囊等创新产品逐步落地,以及多领域研发管线的持续推进,公司将进一步巩固核心竞争 力,为患者提供更多高质量治疗选择,在实现自身高质量发展的同时,为投资者与社会创造更大价值。 从研发进程来看,该项目历经多年技术攻坚,完成了系统的临床前研究与Ⅲ期临床试验,数据显示其治 愈率显著优于对照组,且安全性表现优异,为上市获批奠定了坚实基础。去年8月,该项目Pre-NDA申 请已获CDE审理,此次NDA受理标志着产品正式迈入上市审评关键阶段,距离服务患者更近一步。这 一进展不仅是振东制药在妇科创新药领域的重大突破,更填补了国内天然、安全妇科治疗方案的市场空 白,契合女性健康消费升级趋势。 从市场前景来看 ...
科伦药业(002422.SZ)子公司ITGB6 ADC SKB105新药临床试验申请获国家药监局批准
Ge Long Hui· 2026-01-05 01:33
2025年12月 ,科伦博泰与 Crescent Biopharma, Inc. ("Crescent ")就SKB105/CR-003 与 SKB118 (程序性细 胞死亡蛋白-1(PD-1) x 血管内皮生长因子(VEGF)双特异性抗体,亦称 CR-001)达成战略合作,其中科伦 博泰授予Crescent 在美国、欧洲及所有其他大中华地区以外市场研究、开发、生产和商业化 SKB105/CR-003 的独家权 利,Crescent 则授予科伦博泰在大中华地区研究、开发、生产和商业化 SKB118/CR-001 的独家权利。 科伦博泰计划于近期向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交SKB118/CR-001的IND申请。 格隆汇1月5日丨科伦药业(002422.SZ)公布,四川科伦药业股份有限公司(以下简称"公司")近日获悉,公 司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司(以下简称"科伦博泰")自主研发的靶向整合素β6 (ITGB6)抗体偶联药物(ADC) SKB105(亦称CR-003)的新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管 理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准,用于治疗晚期实体瘤。 ...
科伦药业(002422.SZ)子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合免疫疗法帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌获国家药监局突破性疗法认定
Ge Long Hui· 2026-01-05 01:33
财经频道更多独家策划、专家专栏,免费查阅>> 责任编辑:栎树 格隆汇1月5日丨科伦药业(002422.SZ)公布,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股 份有限公司(以下简称"科伦博泰")靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠 单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱?)联合默沙东的抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)单克隆抗 体("单抗")帕博利珠单抗(可瑞达?1)一线治疗程序性细胞死亡配体1(PD-L1)肿瘤比例分数(TPS)≥1%的表 皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品评审中心(CDE)授予突破性疗法认定。 ...
步长制药12月31日获融资买入807.37万元,融资余额5.16亿元
Xin Lang Zheng Quan· 2026-01-05 01:29
融券方面,步长制药12月31日融券偿还1000.00股,融券卖出900.00股,按当日收盘价计算,卖出金额 1.41万元;融券余量8.73万股,融券余额136.46万元,低于近一年10%分位水平,处于低位。 资料显示,山东步长制药股份有限公司位于山东省菏泽市牡丹区中华西路369号,成立日期2001年5月10 日,上市日期2016年11月18日,公司主营业务涉及中成药的研发、生产和销售。主营业务收入构成为: 中成药82.34%,化学药10.08%,医疗器械6.61%,其他0.97%。 截至9月30日,步长制药股东户数5.11万,较上期减少7.36%;人均流通股20641股,较上期增加2.92%。 2025年1月-9月,步长制药实现营业收入84.69亿元,同比减少0.54%;归母净利润8.68亿元,同比增长 177.54%。 分红方面,步长制药A股上市后累计派现79.48亿元。近三年,累计派现16.09亿元。 12月31日,步长制药跌0.38%,成交额7881.84万元。两融数据显示,当日步长制药获融资买入额807.37 万元,融资偿还1233.16万元,融资净买入-425.80万元。截至12月31日,步长制药融 ...
山西证券研究早观点-20260105
Shanxi Securities· 2026-01-05 01:17
| 指数 | | 收盘 | 涨跌幅% | | --- | --- | --- | --- | | 上证指数 | | 3,968.84 | 0.09 | | 深证成指 | | 13,525.02 | -0.58 | | 沪深 | 300 | 4,629.94 | -0.46 | | 中小板指 | | 8,263.86 | -0.46 | | 创业板指 | | 3,203.17 | -1.23 | | 科创 | 50 | 1,344.20 | -1.15 | 资料来源:常闻 研究早观点 2026 年 1 月 5 日 星期一 资料来源:常闻 国内市场主要指数 分析师: 彭皓辰 执业登记编码:S0760525060001 邮箱:penghaochen@sxzq.com 市场走势 【今日要点】 【行业评论】通信:周跟踪(20251222-20251228)-英伟达投资 Groq 重点布局推理 ASIC,科创板促进商业航天加速发展 【行业评论】化学原料:新材料周报(251222-1226)-政策赋能商业航 天高速发展,碳纤维底部确认景气有望回升 【行业评论】2026 年元旦小长假旅游市场整体表现 【行业评论】PDE4B、 ...
东北固收转债分析:2026年1月十大转债-2026年1月
NORTHEAST SECURITIES· 2026-01-05 01:13
[Table_Info1] 证券研究报告 [Table_Title] 证券研究报告 / 债券研究报告 2026 年 1 月十大转债 ---东北固收转债分析 报告摘要: [Table_Summary] 1 月十大转债如下: 中证转债指数 [Table_Report] 相关报告 《股债恒定指数 ETF-被动型固收+利器》 --20251229 《鼎捷转债定价:首日转股溢价率 42%~47%》 --20251221 《天准转债定价:首日转股溢价率 38%~43%》 --20251217 《神宇转债定价:首日转股溢价率 52%~57%》 --20251216 《澳弘转债定价:首日转股溢价率 45%~50%》 --20251215 证券分析师:薛进 执业证书编号:S0550522120002 13916677156 xuejin @nesc.cn 风险提示:转债回调风险。 请务必阅读正文后的声明及说明 [Table_Date] 发布时间:2026-1-5 [Table_Invest] [Table_Author] ① 中特转债(AAA,12 月末收盘价 121.25 元,转股溢价率 64.65%, 正股 PE-TTM1 ...
海南封关叠加中药扶持 葫芦娃的儿童健康产业突围之路
Sou Hu Wang· 2026-01-05 01:12
随着海南自贸港2025年12月18日正式启动全岛封关运作,标志着海南进入"境内关外"特殊监管模式,这 座中国最南端的自贸试验区正成为全球医药产业的关注焦点。在国家"促进中医药传承创新发展"的战略 指引与海南封关带来的制度型开放红利双重驱动下,总部扎根海南的儿童药龙头企业——葫芦娃药业集 团股份有限公司(605199.SH,下称"葫芦娃")正迎来公司发展的关键机遇期。这家以儿科中成药为核心 特色的上市公司,凭借341个药品批文的产品矩阵、16款在研创新药的管线储备,以及海南自贸港独有 的政策资源禀赋,正从区域药企向全国性儿童健康产业领军者加速迈进。 政策红利共振:封关 + 中药扶持构建发展快车道 12月18日海南自贸港正式启动全岛封关运作后,"一线放开、二线管住、岛内自由"的特殊监管模式,这 一历史性变革为医药产业带来全方位政策利好。封关后,对含海南本地加工增值超过 30% 的医药产 品,进入内地市场可免征进口关税。与此同时,国家政策持续加码中药产业扶持,从研发激励、审批简 化到医保支持,构建起全链条政策支持体系,而海南更针对性推出中药临床试验试点、经典名方转化绿 色通道等专项政策,为中药创新企业提供了"既守传 ...
歌礼制药:口服小分子GLP-1,ASC30在糖尿病受试者中的13周II期研究IND获美国FDA批准
Zheng Quan Shi Bao Wang· 2026-01-05 00:31
人民财讯1月5日电,歌礼制药在港交所公告,近期已获得美国食品药品监督管理局(FDA)对口服小分子 GLP-1,ASC30在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验(IND)的批准。该II期研究是一项为期13 周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究,旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性 和耐受性。 ...
英硅智能(03696.HK)与施维雅达成价值8.88亿美元的多年期抗肿瘤药物研发合作
Jin Rong Jie· 2026-01-05 00:31
英硅智能(03696.HK)公布,集团已与一家由基金会管理的全球独立制药公司施维雅达成多年期研发合 作。该合作价值高达8.88亿美元,将充分利用集团自主研发的人工智能平台Pharma.AI,聚焦于抗肿瘤 领域具有挑战性的靶点,识别并开发全新的治疗药物。根据协议,集团将有资格获得最高3,200万美元 的首付款及近期研发里程碑付款,并将主导运用人工智能技术平台,发现及开发符合既定标準的潜在候 选药物,而施维雅将共同承担研发成本,主导后续临床验证及商业化进程。 本文源自:金融界AI电报 ...
中国医药健康产业股份有限公司关于子公司收到《税务事项通知书》暨补缴税款相关事项的公告
Shang Hai Zheng Quan Bao· 2026-01-05 00:25
中国医药健康产业股份有限公司 关于子公司收到《税务事项通知书》 证券代码:600056 证券简称:中国医药 公告编号:临2026-002号 暨补缴税款相关事项的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内 容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日,中国医药健康产业股份有限公司(以下简称"公司")下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司 (以下简称"三洋药业")和海南康力药业有限公司(以下简称"康力药业")分别收到国家税务总局海口 市税务局第一税务分局关于要求补缴相关税款的《税务事项通知书》(以下简称"通知书"),现将有关 情况公告如下: 一、基本情况 三洋药业需补缴税款2,148.62万元,滞纳金约1,074.29万元;康力药业需补缴税款2,128.26万元,滞纳金 约1,170.61万元。合计需补缴税款及滞纳金约6,521.78万元。本次补缴不涉及税务行政处罚。三洋药业和 康力药业将根据要求进行补缴。 二、对公司的影响和风险提示 根据《企业会计准则第28号一一会计政策、会计估计变更和差错更正》,上述补缴税款及滞纳金事项不 属于前期会计差错,不涉及前期财 ...